Toutes les actualités

Stabilisation de la force et de la fonction motrices après 3 mois d’exercice physique dans la SMA de type II et III

Mise en évidence de l’intégrité des membranes musculaires dans la dystrophie myotonique de Steinert.

L’AFM-Téléthon recherche des bénévoles pour développer la mobilisation des entreprises régionales.

13 départements recherchent leur responsable d'équipe : n’attendez plus, rejoignez la grande aventure du Téléthon !

Chaque année de janvier à mars, une centaine de "Téléthon Merci" est organisée sur tout le territoire afin de remercier les bénévoles et les organisateurs locaux de leur engagement.

Il n’est pas systématiquement nécessaire de traiter les personnes atteintes de maladie de Pompe asymptomatiques, une surveillance étroite peut être suffisante.

Preuve de concept de la faisabilité d’une modification du génome pour améliorer le phénotype de cellules souches atteintes de DM1.

Le réseau associatif interroge les français sur leur vision de la cohésion sociale.

Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins lance une nouvelle application mobile consacrée au handicap rare : Orpha Guides

Le VLM du 1er trimestre 2015 est arrivé. Au sommaire de cette nouvelle édition retrouvez le dossier consacré aux 10 ans de la loi du 11 février 2005 : Liberté, égalité, citoyenneté : Où en est-on 10 ans après ? L'événement dresse les grandes perspectives de cette année à venir avec une interview de la présidente de l'AFM-Téléthon.

Une session spécifique pour les patients sera organisée le 27 mars au cours de cette nouvelle édition du congrès JIVD, un événement médical majeur dans la domaine de l’assistance respiratoire.

Une collaboration qui permettra de franchir les étapes du développement des innovations biomédicales jusqu'à l'application clinique.

Mise en évidence de l’efficacité d’oligonucléotides antisens tricyclo-ADN sur les fonctions musculaire, cardiaque et respiratoire de 2 souris modèles de DMD.

Mise en évidence de la bonne tolérance et de l’absorption rapide d’une nouvelle formulation du SMT C1100 par des volontaires sains.

Un produit de thérapie génique apportant le gène de la microdystrophine dans le liquide amniotique induit une tolérance immunitaire chez des chiens modèles de DMD.