Maladie de Steinert : le point de vue des parents
Une étude rapporte le point de vue des parents de jeunes patients atteints de maladie de Steinert.
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Retrouvez ici toutes les actualités concernant l'AFM-Téléthon et les maladies rares.
Une étude rapporte le point de vue des parents de jeunes patients atteints de maladie de Steinert.
Une nouvel ouvrage de référence sur la contraction musculaire a été écrit par Jean-Emile Morel, un chercheur qui a voué toute sa carrière à percer les mystères du fonctionnement du système musculaire.
Le 17 octobre dernier, l’association HANDI’CHIENS a organisé sa cérémonie annuelle de remise de chiens d’assistance à des enfants et adultes concernés par un handicap moteur ou par des troubles psycho-comportementaux.
Découvrez en exclusivité les premières images du Film "Le virus qui soigne" qui est diffusé sur Arte le 6 novembre à 22h40.
Les Foulées du Tram à Nantes ont été remportées cette année par Reda El-Aaraby qui, avec Optic 2000, portait haut les couleurs de l'Association.
Un produit de thérapie génique apportant le gène IGHMBP2 améliore les signes cliniques d’une souris modèle de SMARD1.
Le parrain du Téléthon 2015 a visité lundi 12 octobre les laboratoires de l'AFM-Téléthon en compagnie des familles ambassadrices qu'il rencontrait pour la première fois.
Une étude met en évidence pour la première fois des effets bénéfiques des statines dans une souris modèle de myopathie de Duchenne.
Lancement d'un appel d’offres à projets stratégiques translationnels dans les dystrophies myotoniques
La force du Téléthon tient de l'engagement de milliers de bénévoles qui se mobilisent pour créer un événement unique au profit des familles touchées par une maladie rare. Parmi eux, les organisateurs de manifestation, rouages centraux du dispositif.
Mise au point d’un nouvel appareil destinée à pallier le déficit moteur des membres supérieurs pour des patients atteints de myopathie de Duchenne.
Mise au point du premier outil d’évaluation, le DMDSAT, à remplir par les patients atteints de myopathie de Duchenne.
C'est le nouveau défi de l'AFM-Téléthon : produire à l'échelle industrielle des médicaments issus des biothérapies innovantes à un coût juste et maîtrisé pour les patients atteints de maladies rares.
Depuis plusieurs années, la fête de décembre du Téléthon a gagné de nouveaux territoires grâce à la mobilisation des français de l'étranger. Cette nouvelle édition 2015 ne sera pas en reste.
L’étude des deux formes de la protéine DNAJB6 montre que c’est la forme DNAJB6b qui, en désorganisant la structure des fibres musculaires, est responsable de la LGMD1D.