Journées des familles 2017 : Un grand moment d’information et d’échange
Retour en vidéos sur 2 journées de conférences et de partage : A découvrir ici
Numéro vert - Service et appel gratuits quel que soit votre opérateur
Numéro vert - Service et appel gratuits quel que soit votre opérateur
Retrouvez ici toutes les actualités concernant l'AFM-Téléthon et les maladies rares.
Retour en vidéos sur 2 journées de conférences et de partage : A découvrir ici
L’équipe de France de Foot-fauteuil remporte pour la première fois la Coupe du Monde à l’issue d’un tournoi sans faute.
DIU de Myologie ouvert aux médecins et étudiants en médecine français et étrangers ayant validé le 2e cycle des études médicales.
Jonathan s’est envolé pour les Etats-Unis pour vivre le road trip dont il a toujours rêvé. Suivez-le dans cette aventure.
Un avis de la Haute Autorité de Santé du 3 juillet ouvre la voie à l’accès au traitement pour les SMA type 3.
L’équipe dirigée par le Professeur Nicolas Lévy démontre le potentiel thérapeutique d'une nouvelle molécule pour traiter la progéria, un syndrome rare de vieillissement prématuré et accéléré.
Un sommaire riche et varié à découvrir dans le 15e numéro des Cahiers de Myologie, uniquement en ligne hébergé par EDP Sciences, société spécialisée dans l'édition des revues scientifiques de haut niveau sur supports papier et électronique.
L’association SMA Europe, dont l'AFM-Téléthon est membre du consortium, a réalisé une enquête auprès de personnes atteintes de SMA de type 2 et 3 en Europe pour évaluer les répercussions de la maladie sur leur qualité de vie et leurs attentes en termes de traitements.
Créée il y a 20 ans afin de former des médecins du monde aux dernières avancées scientifiques et médicales sur les maladies neuromusculaires, l’Ecole d’été de Myologie vient de s’achever.
Comme chaque année, l'Association publie le détail de ses activités et de ses comptes pour assurer sa transparence. Voici le rapport annuel 2016.
Près de 2300 personnes ont assisté les 23 et 24 juin aux Journées des familles et à l’Assemblée Générale de l’Association. Un évènement attendu par toutes les familles qui viennent y trouver informations et échanges entre pairs.
Une marraine et 4 familles, un joli programme pour cette nouvelle édition, qui se tiendra les 8 et 9 décembre prochains.
Publications de recommandations sur les indications de l’enzymothérapie substitutive (ERT) chez les adultes atteints de maladie de Pompe.
ON S’ENGAGE POUR LE TELETHON 2017 DES 8 ET 9 DECEMBRE !
"Téléthon, et après" : Dans cette 14e et dernière vidéo, Sylvie Oudoire, responsable du département Analyse et Contrôle de gestion de l'AFM-Téléthon, vous explique ses missions.