Toutes les actualités

Des premiers résultats de l’essai de l’AMO-02 (tideglusib) dans la dystrophie myotonique de type 1 encourageants.

La 22ème édition du Congrès international de la World Muscle Society a eu lieu du 3 au 7 octobre 2017 à Saint-Malo.

Un nouvel essai de thérapie génique avec le produit AVXS-101 administré par voie intraveineuse démarre aux États-Unis.

Mise en évidence dans le gène SPTBN4, codant la spectrine bêta-IV, d’anomalies, à l’origine d’une myopathie congénitale

L’enzymothérapie de substitution est bien tolérée et est utile aux personnes adultes les plus sévèrement atteintes de glycogénose de type II à début tardif.

Une équipe française a mis en évidence pour la première fois une corrélation entre la taille des répétitions CTG et l’atteinte cardiaque dans la DM1.

Une étude montre que la mise en place d’une corticothérapie à l’âge de 5 ans ou avant n’est pas bénéfique dans la dystrophie musculaire de Duchenne.

Recul du pouvoir d'achat pour 500 000 personnes en situation de handicap. Signez la pétition!

La fête de la science bat son plein dans l’hexagone. Une occasion pour les donateurs de l’AFM-Téléthon de visiter les laboratoires.

En cette journée, l’AFM-Téléthon rappelle que des solutions existent pour le répit des aidants.

Retrouvez l’exposition Extra/ordinaire du photographe Christophe Hargoues du 7 au 15 octobre à Saint Sylvain d’Anjou.

Au sommaire de ce numéro : la présentation des 4 familles ambassadrices du Téléthon 2017, les dernières informations sur le nusinersen (Spinraza) ou encore un dossier complet sur la recherche animale.

Pour tout savoir sur les familles ambassadrices, les préparatifs de l’émission, les coulisses de cette édition 2017, rendez-vous sur telethon2017.fr

Une désignation qui s’ajoute à celle attribuée en Europe par l’EMA en 2015

Plus qu’une course, Run In Lyon est un véritable festival de running qui se déroulera le dimanche 1er octobre à Lyon. Dimanche, retrouvez Apollo, ambassadeur du Téléthon, au départ de la course.