Myosites : résultats d’une étude pilote de l’abatacept

Une étude pilote a été menée en République Tchèque et en Suède pour évaluer l’innocuité et l’efficacité de l’abatacept, un immunosuppresseur, chez 19 personnes atteintes de dermatomyosite ou de polymyosite réfractaires aux traitements habituellement utilisés dans ces maladies. Les participants ont reçu le traitement en intraveineux soit immédiatement, soit après un délai de 3 mois, pour une durée de 6 mois.
Les résultats de cette étude pilote montrent une amélioration clinique chez les participants traités immédiatement par abatacept pendant 6 mois par rapport à ceux traités après un délai de 3 mois. L’amélioration principale a concerné la performance musculaire des participants.

A noter qu’un essai international de phase III de l’abatacept vient de démarrer chez 150 participants atteints de dermatomyosite, de polymyosite, de myopathie nécrosante auto-immune, de myopathie de chevauchement ou d’une myosite juvénile, âgés de plus de 18 ans. Plusieurs centres investigateurs en France (à Clermont-Ferrand, Lille, Nantes, Nice, Paris et Strasbourg) sont prévus mais ne sont pas encore tous ouverts.

Source

Abatacept in the treatment of adult dermatomyositis and polymyositis: a randomised, phase IIb treatment delayed-start trial.
Tjärnlund A, Tang Q, Wick C, Dastmalchi M, Mann H, Tomasová Studýnková J, Chura R, Gullick NJ, Salerno R, Rönnelid J, Alexanderson H, Lindroos E, Aggarwal R, Gordon P, Vencovsky J, Lundberg IE.
Ann Rheum Dis., 2017 (Oct).

Sur Clinicaltrials.gov : NCT01315938 et NCT02971683