Toutes les actualités

Lancement d'un appel d’offres à projets stratégiques translationnels dans les dystrophies myotoniques

La force du Téléthon tient de l'engagement de milliers de bénévoles qui se mobilisent pour créer un événement unique au profit des familles touchées par une maladie rare. Parmi eux, les organisateurs de manifestation, rouages centraux du dispositif.

C'est le nouveau défi de l'AFM-Téléthon : produire à l'échelle industrielle des médicaments issus des biothérapies innovantes à un coût juste et maîtrisé pour les patients atteints de maladies rares.

Depuis plusieurs années, la fête de décembre du Téléthon a gagné de nouveaux territoires grâce à la mobilisation des français de l'étranger. Cette nouvelle édition 2015 ne sera pas en reste.

Mise au point d’un nouvel appareil destinée à pallier le déficit moteur des membres supérieurs pour des patients atteints de myopathie de Duchenne.

Mise au point du premier outil d’évaluation, le DMDSAT, à remplir par les patients atteints de myopathie de Duchenne.

L’étude des deux formes de la protéine DNAJB6 montre que c’est la forme DNAJB6b qui, en désorganisant la structure des fibres musculaires, est responsable de la LGMD1D.

L'opération "1000 chercheurs" proposée par l'AFM-Téléthon est devenue un rendez-vous incontournable pour des centaines d'établissements scolaires en France et à l'étranger.

L'AFM-Téléthon déploie un dispositif original pour faire partager la Fête de la Sience a un public le plus nombreux possible.

Le prix « Jeune myologue de l’année » ainsi que celui de la meilleure présentation (Duchenne) sont attribués respectivement au Dr Edoardo Malfatti et à Caroline Le Guiner.

La Journée nationale des Aidants du 6 octobre 2015 est l'occasion pour l'AFM-Téléthon de rappeler toute l'aide qui doit être apportée aux aidants familiaux. Tout le monde a droit à un moment de pause, de respiration, de ressourcement.

Sarepta Therapeutics, dans un communiqué de presse daté du 1er octobre 2015, communique des résultats additionnels concernant l’évaluation de l’eteplirsen (oligonucléotide antisens visant le saut de l’exon 51 du gène DMD) dans la dystrophie musculaire de Duchenne.

Laurence Tiennot-Herment, présidente de l’AFM-Téléthon, donne une série de conférences-débats afin d'expliquer ce que la mobilisation de tous a permis comme innovations dans le combat contre la maladie.

A l’occasion de la Fête de la science, venez rencontrer dans l’un des laboratoires financés par l’AFM-Téléthon, des chercheurs passionnés qui vous feront partager leurs découvertes et leur volonté de vaincre la maladie.

Samedi 19 septembre, c’est simultanément que 6 villes donnaient le coup d’envoi de la mobilisation du Téléthon 2015. Retour sur un événement riche et prometteur.