Toutes les actualités

La Journée mondiale de sensibilisation aux myopathies des ceintures, le 30 septembre 2020, est l’occasion de faire le point sur l’avancée des recherches pour cette maladie rare neuromusculaire et sur l’action du Groupe d’Intérêt LGMD créé au sein de l’AFM-Téléthon. Une maladie qui concerne Marine, l’un des visages du Téléthon 2020. Atteinte d’une myopathie des ceintures liée au gène FKRP, elle espère bientôt pouvoir rentrer dans l’essai de thérapie génique qui se prépare.

Mardi 29 septembre, Matt Pokora, parrain du Téléthon 2020, est venu rendre visite aux équipes de l’AFM-Téléthon, au siège de l’association. L’occasion de rencontrer quelques familles et de visiter les laboratoires de Généthon en compagnie des chercheurs.

Un apport quotidien en créatine chez les enfants et les adolescents atteints de dermatomyosite serait faisable... mais pas franchement efficace.

Un groupe d’experts européens des maladies neuromusculaires a émis des recommandations pour aider à l’utilisation du Zolgensma.

De nombreux travaux menés par des chercheurs de l’Institut de Myologie, centre d’expertise sur le muscle et ses maladies créé par l’AFM-Téléthon, seront présentés lors du 25ème Congrès International de la World Muscle Society.

Troubles anxieux et dépression sont fréquents lorsque l’on a une myasthénie. En parler à son médecin l’aide à mieux prendre en charge ces difficultés psychologiques.

Les techniques de séquençage de nouvelle génération permettraient, en un seul test, de déterminer le nombre de copies des gènes SMN1 et SMN2 et les anomalies du gène SMN1.

Comment les parents d’un enfant atteint de DMD annoncent-ils la maladie à ses frères et sœurs ? Une étude qualitative américaine explore ce processus et sa préparation.

Du 24 septembre au 14 novembre 2020, assistez aux conférences-débats de Laurence Tiennot-Herment, présidente de l’AFM-Téléthon, partout en France, et venez partager avec elle les victoires obtenues contre la maladie et celles à venir.

GenSight Biologics, société biopharmaceutique française soutenue par l’AFM-Téléthon à sa création, vient de soumettre une demande d’autorisation de mise sur le marché européen de LUMEVOQ®, sa thérapie génique pour le traitement de la Neuropathie Optique Héréditaire de Leber (NOHL). Une avancée à laquelle l’AFM-Téléthon et son laboratoire Généthon ont contribué.

Le 12 septembre a eu lieu le lancement national du Téléthon 2020. Les 4 et 5 décembre, soyez prêts pour des aventures exclusives, des défis inédits et des avancées extraordinaires !

Comment les malades atteints de myopathies, de maladies de la jonction neuromusculaire, de maladies rares du nerf périphérique et d’amyotrophies spinales, ont-ils vécu le confinement et la crise sanitaire ? Pour le savoir, une « Enquête nationale sur le vécu des malades de la filière de santé FILNEMUS durant la pandémie COVID-19 » a été lancée. Il est possible d’y répondre jusqu’au 25 septembre.

Qui sera le nouveau parrain ? Quel sera le thème de cette nouvelle édition ? Tout, vous saurez tout sur le Téléthon 2020 en assistant en live et en ligne à la conférence de lancement, le 12 septembre, de 11h30 à 12h30.

Des cartes du génome humain aux premiers traitements pour les maladies neuromusculaires, Généthon, le laboratoire créé par l’AFM-Téléthon, est à l’origine d’une véritable révolution médicale, celle de la thérapie génique. VLM revient dans son dossier sur 30 ans d’innovation au service des malades.

Une équipe néerlandaise a montré qu’un décalage du développement psycho-moteur était perceptible dès l’âge de 2 mois chez les garçons atteints de DMD