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Témoignages, personnalités emblématiques du Téléthon, artistes… découvrez tous les moments qui marqueront les 30 heures du Téléthon 2016. Rendez-vous les 2 et 3 décembre prochains.

Les 26 et 27 novembre derniers s'est déroulé le Nouveau Cross du Figaro en soutien au 30e Téléthon. Retrouvez les images de la mobilisation exceptionnelle de la Génération Téléthon. Vous pouvez continuer à courir pour le Téléthon.

Le 1er décembre prochain, à Nice, médecins et patients sont invités à une soirée à 360° pour traiter des sujets autour de la myasthénie auto-immune.

Le numéro des Cahiers de Myologie publié comme un numéro hors-série de la revue «Médecine/Sciences» pour les Journées Annuelles de la SFM vient de sortir.

Rendez-vous les 2 et 3 décembre pour le 30e Téléthon, marqué par l'engagement de la Génération Téléthon.

La Fédération Française de Football montre son soutien envers Matthieu, ambassadeur du Téléthon 2016.

Lundi 14 novembre, l’AFM-Téléthon a réuni ses partenaires pour leur présenter le dispositif de ce 30e Téléthon.

Vous avez la possibilité d’élire les 30 meilleurs courts-métrages réalisés lors de la quinzaine du Téléthon du Cinéma. 1 vote = 1€ reversé au Téléthon par BNP Paribas.

Une équipe du laboratoire I-stem dirigée par le Dr Xavier Nissan, a mis en évidence l’effet de la metformine, un antidiabétique couramment utilisé par des millions de personnes, pour le traitement d’une forme rare de vieillissement accéléré, la progéria.

Le 8 novembre, les partenaires digitaux du Téléthon se sont réunis pour renouveler leur engagement auprès de l’Association.

Le 7 novembre, l’AFM-Téléthon était reçue au Ministère des Affaires Etrangères dans le cadre du lancement du Téléthon des Français de l’Étranger.

À l’occasion du 30e Téléthon, l’AFM-Téléthon s’est alliée aux éditions Autrement pour la parution d’un Mook inédit retraçant 30 années de révolte, mais surtout, de Révolution(s).

Des résultats intermédiaires positifs de l’essai de phase III du SpinrazaTM (ou nusinersen) évalué chez des enfants atteints de SMA de type II ont été annoncés.

Une réunion scientifique internationale sur les formes congénitales des laminopathies a eu lieu fin octobre à l’Institut de Myologie, Paris.

La force du Téléthon réside dans l'engagement des bénévoles sur le terrain. Envie de s'engager dans le combat contre les maladies génétiques rares? Rejoignez les milliers de bénévoles qui se mobilisent sur le terrain.