Thérapie génique du Syndrome de Crigler-Najjar : Un premier patient traité dans le cadre de l’essai européen mené par Généthon
Généthon annonce le traitement du premier patient atteint du Syndrome de Crigler-Najjar, une maladie rare du foie, en France, dans le cadre de l’essai clinique européen de thérapie génique de phase I/II –CareCN- dont il est le promoteur.