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Trois caravanes sillonneront le pays pendant les 30 heures de l’émission. Zoom sur le Sud.
C’est à bord d’une Méhari que Bruno Guillon naviguera de port en port au départ de Saint Tropez, puis Bandol, Théoule-sur-Mer et Cagnes sur Mer.
Les 28 et 29 novembre aura lieu la 3ème édition du congrès RARE, les rencontres Eurobiomed des maladies rares autor de la thématique : « L'innovation et les partenariats au service des malades ».
Evry, le 25 novembre 2013. Lancée par l’AFM-Téléthon et l’Association des professeurs de biologie et de géologie (APBG), l’opération « 1 000 chercheurs dans les écoles » a proposé aux professeurs de faire entrer le monde de la recherche dans les collèges et lycées.
Un enjeu majeur pour améliorer la vie des malades.
Le temps d'un concert de Patrick Bruel à Brest, Gwenaël a rencontré et interviewé le parrain du Téléthon 2013
Chaque mardi, un nouvel épisode sur telethon2013.fr
Les humoristes aussi se mobilisent pour le Téléthon. Découvrez un aperçu de leurs appels aux dons.
Le Téléthon des Français de l’étranger
Les 6 & 7 décembre 2013 les communautés Françaises se mobiliseront pour participer au premier Téléthon des Français de l’étranger.
Alessandro Di Benedetto et Bertrand De Broc, deux skippers engagés dans la transat Jacques Vabre participent au défithon.
Vous êtes concerné par un handicap moteur dont les scléroses en plaques, les maladies neuro-dégénératives, les maladies des muscles ? Les Cizes, le premier Village Répit Familles® dédié au handicap moteur ouvre ses portes en mars 2014 à Saint-Lupicin dans le Jura pour permettre aux malades et à leurs aidants de se ressourcer en famille dans un cadre magnifique. Les réservations sont ouvertes dès maintenant.
Episode 3 : "La vie quotienne". Vanessa, Luke, Géraldine, Sandrine et Emmanuelle qui s’expriment sur un quotidien « différent ».
A quelques semaines du Téléthon, l’AFM-Téléthon diffuse sur internet une web-série qui donne la parole aux 5 familles ambassadrices
SAVE THE DATE : la conférence de presse scientifique du Téléthon 2013 a lieu le 3 décembre.
Une nouvelle méthode de thérapie génique utilisant 3 AVV transportant chacun un fragment du gène de la dystrophine permet l’expression de la protéine entière.