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Rendez-vous à 9h30 sur France 2 pour « Au cœur des labos : Bâtir des traitements », l’émission scientifique incontournable du Téléthon. Depuis le premier Téléthon, les avancées scientifiques et médicales se sont multipliées : de premières grandes victoires marquent le chemin vers des traitements pour d’autres maladies. Et ces progrès, nous les avons construits ensemble, grâce à votre mobilisation pour le Téléthon !

L’énergie du Téléthon 2024 s’illumine partout en France, portée par la mobilisation de milliers de bénévoles et partenaires. Plongez au cœur de cette grande fête de la solidarité et retrouvez les temps forts à ne pas manquer, que ce soit près de chez vous ou depuis votre écran. Ensemble, construisons l’espoir, car chaque don compte pour les malades et leurs familles !

Pas de repos pour la lutte contre les maladies rares : le Téléthon, c’est un marathon télévisuel de 30h. Après l’émission « Tous en scène pour le Téléthon », place au « Téléthon Gaming » en direct des Arènes d’Evry, puis à « La nuit pour le Téléthon » avec une sélection de documentaires et de reportages inédits. 

À 21h10, sur France 3, le Téléthon 2024 se poursuit. Avec Sacha, traité dans le cadre d’un essai clinique pour une myopathie de Duchenne, et pour qui tous les espoirs sont permis ; Paul, pour qui la recherche avance sur sa maladie et dont les parents s’accrochent à l’espoir d’un traitement, ou encore Marley et Mylane dont le destin a pris un autre tournant grâce au traitement de thérapie génique dont elles ont bénéficié.  

C’est parti pour le Téléthon 2024, sur les chaînes de France Télévisions et dans plus de 15 000 communes de France et à l’étranger ! Vous aussi rejoignez cette grande fête de la solidarité organisée pour mettre en lumière le combat des familles et des chercheurs contre les maladies rares.

La thérapie génique repose sur l’utilisation d’un matériel génétique comme médicament. Au cours des deux dernières décennies, elle est devenue un réel espoir de traitement tant de maladies génétiques complexes et généralement rares comme les maladies neuromusculaires, que de maladies plus fréquentes comme les cancers.

Retrouvez toutes les infos du Téléthon 2024, minutes par minutes

Rendez-vous dès 18 h 45 sur France 2 pour le lancement de la 38e édition du Téléthon. Sophie Davant et Nagui ouvriront les festivités, accompagnés par notre parrain Mika, pour ce marathon télévisuel unique. Grâce au Téléthon, grâce à vous, nous avons bâti une médecine nouvelle pour vaincre des maladies génétiques, des maladies complexes, jusqu’alors incurables. La recherche peut se transformer en traitements, nous l’avons prouvé ! 

A J-1 du démarrage du Téléthon 2024 sur France Télévisions et alors que les 250 000 bénévoles sont dans les starting-blocks partout en France, le 36 37 ouvre dès maintenant ses lignes ! Il est également possible de faire un don sur telethon.fr. 

Ok, « On ne laisse pas bébé dans un coin » mais le Téléthon Dancing non plus ! Le Téléthon 2024 mettra à l’honneur, les 29 et 30 novembre, tous les danseurs, amateurs et professionnels, à travers la plus grande opération de danse connectée : « Le Téléthon Dancing ». 

200 gamers, des défis dingues, des échanges entre scientifiques et streamers, un stream marathon depuis le stade d'esport de la Karmine corp !

Les corticoïdes font partie intégrante de la prise en charge de la myopathie de Duchenne en France, mais ils n’avaient pas encore fait l’objet de recommandations nationales. C’est désormais chose faite !

A J-1 du démarrage du Téléthon 2024 sur France Télévisions et alors que les 250 000 bénévoles sont dans les starting-blocks partout en France, le 36 37 ouvre dès maintenant ses lignes ! En appelant le 36 37 ou en vous rendant sur telethon.fr, vous pouvez dès maintenant soutenir la recherche et nous donner les moyens de multiplier les victoires contre la maladie.

La maladie de Charcot-Marie-Tooth (ou CMT) regroupe un ensemble de maladies génétiques qui touchent les nerfs des jambes et des bras. La prise en charge médicale limite les difficultés rencontrées dans la vie quotidienne (troubles de la marche et de l’équilibre, douleurs…) et ralentit l’évolution à long terme de la maladie. Très active et diversifiée, la recherche vise à identifier de nouveaux gènes en cause, tester des candidats-médicaments, découvrir de nouvelles pistes thérapeutiques, faciliter le diagnostic…

Revue francophone de référence en myologie, les Cahiers de Myologie sont destinés aux professionnels médicaux, paramédicaux et scientifiques impliqués dans le domaine du muscle et des maladies neuromusculaires.