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L'Institut public-privé de recherche translationnelle Ksilink et le CECS (Centre d’Etude des Cellules Souches) de l'Institut des cellules souches pour le traitement et l’étude des maladies monogéniques (I-Stem) ont conclu un partenariat stratégique pour développer de nouveaux principes actifs destinés au traitement des maladies musculaires et neurobiologiques, grâce au criblage moléculaire.

Le « Zoom sur… la recherche dans la maladie de Steinert » a été mis à jour.

Le « Zoom sur… la recherche dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth » a été mis à jour.

L’Onisep organise le 15 février un tchat pour répondre aux futurs étudiants en situation de handicap qui se préparent à Parcoursup. Venez poser vos questions dès maintenant !

Une étude d’une durée de 9 ans met en évidence l’effet bénéfique d’une supplémentation en L-arginine dans le syndrome de MELAS.

Résultat : un Taratata « 100% Téléthon » auxquels Pascal Obispo, Zazie, Garou, Marc Lavoine, Patrick Bruel ont répondu présent sans hésitation ! Un seul objectif pour ces artistes fidèles : continuer à faire grimper le compteur. Retrouvez leurs interviews exclusives.

Le TAS-205, un inhibiteur de la synthétase de la prostaglandine hématopoïétique, a été bien toléré dans un essai de phase I dans la DMD.

Les oméga-3 réduisent l’obésité et la résistance à l’insuline chez 28 patients atteints de DMD.

Des personnes investies dans la scolarité de l’enfant

A l’école et en lien avec celle-ci, des professionnels contribuent au bon déroulement de la scolarité.

Publication par une équipe soutenue par l’AFM-Téléthon de données moléculaires et épidémiologiques issues du registre français.

Une étude néerlandaise met en évidence une fréquence élevée des troubles de la mastication dans la maladie de McArdle.

Effets bénéfiques d’un entrainement physique respiratoire à long terme dans la myasthénie auto-immune.

L’AFM-Téléthon interpelle.

Autorisé aux États-Unis et en Europe, le nusinersen fait l’objet de plusieurs études dont les résultats permettent de mieux cerner ses effets dans la SMA.

La piste de la thérapie génique avec une micro-utrophine s’avère prometteuse pour cibler non seulement les muscles squelettiques mais aussi le cœur dans des souris modèles de DMD.