Dysferlinopathie : résultats d’une étude d’histoire naturelle
Des résultats d’une étude internationale, y compris en France, sur l’histoire naturelle de 193 personnes atteintes de dysferlinopathies ont été publiés.
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Effectuez une recherche sur le site institutionnel de l'AFM-Téléthon.
Des résultats d’une étude internationale, y compris en France, sur l’histoire naturelle de 193 personnes atteintes de dysferlinopathies ont été publiés.
Opération innovante en 2015, le Téléthon du Cinéma organisé par BNP Paribas est de retour cette année.
Handi’Chiens a tenu le 15 octobre dernier sa cérémonie annuelle de remise de chiens d’assistance. Fort de son partenariat de longue date avec l’AFM-Téléthon, l'association a invité Mandine, ambassadrice du 30e Téléthon, à venir partager ce moment unique.
À l’occasion de sa 30e édition exceptionnelle, le Téléthon lance sa boutique solidaire en ligne. Top départ au shopping solidaire.
Mise en évidence par une équipe de Généthon de l’efficacité d’une injection dans le liquide céphalo-rachidien d’un produit de thérapie génique dans une souris modèle de SMA
Une demande d’AMM pour le nusinersen a été déposée par Biogen à l’Agence européenne des médicaments et des résultats du nusinersen ont été présentés à la WMS.
Une équipe d’I-Stem a démontré le potentiel thérapeutique de l’acide rétinoïque dans le traitement de la progéria.
Vendredi 14 octobre, l’AFM-Téléthon vous ouvrira les portes du laboratoire Généthon via une visite diffusée en direct sur la page Facebook Téléthon.
Encore huit conférences-débats animées par Laurence Tiennot-Herment sont prévues. Ne manquez pas ce rendez-vous unique.
Le Slip Français renouvelle l’opération Bouge Ton Pompon. Pour cette troisième édition, votez pour le bonnet qui sera vendu en faveur du Téléthon.
À l’occasion de la Journée Nationale des Aidants 2016, l’AFM-Téléthon rappelle que des solutions innovantes existent pour favoriser le répit des aidants familiaux.
Fort du succès des précédentes éditions, l’opération 1 pile = 1 don pour le Téléthon revient en force pour collecter un maximum de piles.
Samedi 1er octobre, une réunion des familles SMA s’est tenue à Lyon. Celle-ci a été organisée par le groupe d’intérêt Amyotrophies Spinales dans le but d’informer au mieux les familles affectées par une des formes de cette maladie.
Mise à disposition de la version française de la Myasthenia Gravis Quality of Life Scale (MG-QOL 15)
Le Protocole national de diagnostic et de soins sur la dermatomyosite de l’enfant et de l’adulte a été publié.