Dermatomyosite : publication du PNDS

Le Protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) sur la dermatomyosite de l’enfant et de l’adulte a été publié sur le site de la Haute Autorité de Santé (HAS). Ce travail a été coordonné par le centre de référence national des maladies rhumatologiques et inflammatoires rares sous la responsabilité du Dr Brigitte Bader-Meunier (Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris) et le service de Médecine interne et d’immunologie Clinique du centre de référence national des maladies neuromusculaires Paris sous la responsabilité du Pr Olivier Benveniste (Hôpital Pitié-Salpêtrière, Paris) sous l'égide et en partenariat avec la Filière des Maladies Auto-Immunes et Auto-Inflammatoires Rares (FAI²R).

Le PNDS sur la dermatomyosite de l’enfant et de l’adulte a été rédigé à partir d’une revue de la littérature internationale et des principaux ouvrages de rhumatologie, rhumatologie pédiatrique, dermatologie, neurologie adulte et pédiatrique, médecine interne concernant les manifestations cliniques et la prise en charge de la dermatomyosite.
Son objectif est de mieux préparer les professionnels de santé sur la prise en charge d’un enfant atteint de dermatomyosite juvénile ou d’un adulte atteint de dermatomyosite.

Pour en savoir plus

Voir le PNDS dans la dermatomyosite de l’enfant et de l’adulte