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Un des événements incontournables du Téléthon. La Communauté Financière se mobilise et relève à nouveau un défi sportif.

SynerCiel , un réseau solidaire, organise le 1er Téléthon du Bâtiment.

Primark aux côtés de l'AFM-Téléthon.

PayPal poursuit son soutien au Téléthon pour aider la recherche dans sa lutte contre les maladies génétiques rares.

Le 14 novembre 2024, le Comité Parentalité des personnes en situation de handicap organise son colloque national intitulé « Parentalité et handicap : Réalités et Perspectives » à l’Hôtel Pasino au Havre. Cet événement gratuit sera une occasion unique de rassembler tous les acteurs concernés pour échanger et réfléchir ensemble sur les avancées et les défis de la parentalité en situation de handicap.

Du développement d’une approche de thérapie génique inédite à la publication d’un nouveau PNDS, une sélection d’articles reflétant les actualités de la recherche dans les maladies neuromusculaires. Au programme la CMT 2E, les myosites et la fibrodysplasie ossifiante progressive.

Partenaire de la première heure.

Partenaire historique de l’AFM-Téléthon

EDF, avec ses salariés, accompagne le Téléthon depuis le premier Téléthon.

Vous êtes concerné(e) par la dystrophie Facio-Scapulo-Humérale (FSHD) ou souhaitez en savoir plus sur cette maladie neuromusculaire rare ? Ne manquez pas cette journée spéciale organisée le samedi 19 octobre 2024 à l’hôtel Mercure Arras Centre Gare !

Retrouvez dans cette page toutes les ressources pédagogiques mises à votre disposition par l'AFM-Téléthon, notamment pour préparer les interventions de 1000 chercheurs dans les écoles.

Découvrez comment l’AFM-Téléthon s'engage pour une éthique rigoureuse dans l'utilisation des animaux pour la recherche de traitements contre les maladies rares, incurables, invalidantes et mortelles.

Trois articles scientifiques parus récemment révèlent de nouveaux résultats pour le garetosmab dans la fibrodysplasie ossifiante progressive, l’efgartigimod dans la myasthénie et la thiamine dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth. Revue de leurs points clés.

L’administration de salbutamol chez des souris dont le gène COL6A1 a été inactivé montre des effets bénéfiques sur la jonction neuromusculaire et le muscle.

Une équipe de recherche taïwanaise confirme le potentiel thérapeutique de la L-carnitine et de la créatine chez de nouveaux poissons modèles de dystrophie musculaire congénitale liée à LMNA et de dystrophie musculaire d’Emery-Dreifuss.

À l’occasion de la Fête de la Science 2024, l’AFM-Téléthon vous invite à un grand Live, lundi 7 octobre, en direct de nos laboratoires d’Évry. Au programme : rencontres avec de jeunes experts qui incarnent la recherche dans les labos du Téléthon et des quiz pour développer ses connaissances sur la génétique, les thérapies innovantes, le développement des traitements pour les maladies rares, et le muscle ! À suivre sur YouTube dès 18 h 30 !