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L’AFM-Téléthon soutient une vingtaine de programmes stratégiques qui bénéficient d’un financement pluriannuel. Découvrez-les en détail ici. 

Les premières manifestations d’une maladie neuromusculaire marquent le point de départ d’un cheminement qui, dans l’idéal, mène à un diagnostic précis. Le recours à une consultation spécialisée est souvent nécessaire. Les examens réalisés pour poser le diagnostic sont variables selon la maladie évoquée. 

Des malades et des familles concernés par les dystrophies musculaires congénitales vous informent sur la maladie et sa prise en charge.

Myobase est un portail documentaire dédié aux maladies neuromusculaires et au handicap moteur, édité par le service documentation de l'AFM-Téléthon. Il donne accès à plus de 60 000 documents.
 

Les maladies neuromusculaires sont pour la plupart d’origine génétique. Elles sont dues à des anomalies qui peuvent se transmettre aux générations suivantes. Comment se transmet une anomalie génétique ? Comment réduire ce risque ?

a venir

En montagne, en proximité de la mer ou en ville, les lieux d’accueil et de répit sont adaptés pour répondre aux besoins des malades et de leurs familles. Découvrez nos solutions d’hébergement pour s’accorder un temps de répit, de vacances ou pour y vivre.

L’AFM-Téléthon se bat contre les maladies neuromusculaires et bien d’autres maladies rares. Mais qu’est-ce qu’une maladie rare ? Combien de personnes sont concernées ? Passage en revue des ressources essentielles pour s’informer et s’orienter dans le monde des maladies rares.

Repos, prise de recul, apaisement… les bienfaits du répit sont indéniables. S’autoriser à souffler régulièrement permet de mieux faire face à la maladie.

Soutien et entraide avec le groupe d’intérêt Duchenne / Becker

Des malades et des familles concernés partagent leurs connaissances sur la maladie,  sa prise en charge, et la vie quotidienne.

Soutien et entraide avec le groupe d’intérêt SMA

Des malades et des familles concernés vous informent sur la maladie et sa prise en charge.

Groupe d’intérêt des Maladies neuromusculaires non diagnostiquées

Des malades et des familles concernés par les maladies neuromusculaires non diagnostiquées vous informent sur la maladie et sa prise en charge.

Soutien et entraide avec le groupe d’intérêt Steinert

Des malades et des familles concernés par la Dystrophie Myotonique de type 1 (maladie de Steinert) vous informent sur la maladie et sa prise en charge.

Vous avez envie de vous mobiliser pour une grande cause nationale ? De participer à notre combat quotidien contre les maladies rares ? Il y a forcément une mission qui vous correspond dans votre région ! 

Merci d’avoir créé une page de collecte pour changer le monde des maladies rares.  Pour la faire vivre et lui permettre d'atteindre votre objectif de collecte, il va falloir l’animer ! Découvrez nos conseils pour réussir votre e-collecte et faire grimper le compteur du Téléthon.