Le Journal du Téléthon 2016 est disponible en ligne
Découvrez les ambassadeurs du 30e Téléthon dans le Journal du Téléthon 2016.
Numéro vert - Service et appel gratuits quel que soit votre opérateur
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Retrouvez ici toutes les actualités concernant l'AFM-Téléthon et les maladies rares.
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Un programme d’entrainement mixte bien toléré qui diminue la fatigue, augmente la force musculaire et améliore l’adaptation à l’effort dans la FSH.
La Hamonais joue les prolongations et vous accueille en septembre pour des vacances animées.
Publication des résultats de l’essai de l’ACE-031, un inhibiteur de la myostatine, dont l’arrêt a été entrainé par la survenue d’effets indésirables.
Du 3 au 30 novembre 2016, l’opération 1000 chercheurs fera son grand retour dans les écoles.
Mise en évidence de l’anomalie en cause dans la CMTX3 : une insertion d’ADN dans le chromosome X.
Administrer des immunoglobulines (Ig) par voie sous-cutanée constituerait une alternative efficace et sûre quand la voie intraveineuse doit être abandonnée.
La brochure Innover pour Guérir 2016 est à présent en ligne. Celle-ci rappelle les grandes lignes de l'action menée par l'Association.
Si tout le monde est concerné, les personnes atteintes de maladies neuromusculaires sont une population particulièrement à risque, donc à surveiller.
Identification d’un nouveau gène en cause dans une forme de syndrome myasthénique congénital, le gène MYO9A.
Une équipe française soutenue par l’AFM-Téléthon a réalisé une analyse des données de plus de 1000 personnes atteintes de myasthénie.
L’opération Vive le Théâtre, au profit du Téléthon, organisée par Optic 2ooo, s’est déroulée du 30 juin au 22 juillet 2016 en France. Bilan.
Des résultats intermédiaires positifs de l’essai de phase III du nusinersen chez des nourrissons atteints de SMA de type I ont été annoncés.
Résultats négatifs d’un essai de phase II du méthotrexate pour réduire les doses de glucocorticoïdes dans la myasthénie généralisée liée aux récepteurs de l’acétylcholine.
Mise au point du premier modèle cellulaire de FSH à partir de cellules souches pluripotentes humaines atteintes de FSH.