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Les muscles atteints à un stade précoce de la myopathie facio-scapulo-huméraleont une expression du gène FAT1 diminuée.

Un produit de thérapie génique apportant le gène de la connexine 32 améliore les signes cliniques d’une souris modèle de CMTX1.

Surexprimer l’intégrine alpha 7 pour compenser la perte de dystrophine est efficace dans une souris modèle de DMD sévère.

Identification du gène ACTA1 en cause dans les myopathies avec corps zébrés

Molière est à nouveau à l'honneur cet été avec la tournée « Vive le Théâtre » parrainée par Optic 2000 au profit de l’AFM-Téléthon.

L’AFM-Téléthon organisera, du 14 au 18 mars 2016 à la Cité des Congrès de Lyon, son 5ème congrès international de myologie.

Le Mont Ventoux, mythique étape du Tour de France, a été ce samedi 27 juin le rendez-vous des sportifs du Vaucluse et d'ailleurs. Malgré la chaleur, Ils se sont lancés le défi de gravir le géant provençal à l'invitation de l'AFM-Téléthon et de la coordination Téléthon du Vaucluse.

Une opération pour sensibiliser le grand public à la Maladie de Duchenne est lancée pour la 2ème année par UPPMD qui, pendant 79 jours, publie une photo partagée par un malade atteint de Dystrophie Musculaire de Duchenne.

Animations, performances, matchs, Coupe de France...les footballeurs de France se mobilisent pour faire avancer la recherche médicale contre les maladies rares lors les éditions 2015 et 2016 du Téléthon.

Revivez ce temps fort des Journées des Familles 2015, pendant lesquelles le colloque IDMC 10 s'était terminée par une transmission en direct sur internet.

Handicap International et Leroy Merlin invitent les proches des personnes en situation de handicap à participer à la 18e édition du concours des Papas bricoleurs, Mamans astucieuses & Cie parrainé par Jérôme Bonaldi. Le concours est ouvert en ligne depuis le 15 juin.

L’Institut de Myologie, centre d’expertise internationale du muscle créé par l’AFM-Téléthon, lance son nouveau site internet : www.institut-myologie.org, un site de référence pour la communauté des myologues et les familles concernées par les maladies neuromusculaires.

Comme chaque année, l’AFM-Téléthon publie son rapport annuel qui présente dans le détail l’ensemble de ses comptes et de ses principales réalisations.

L'AFM-Téléthon vous propose de voir, ou revoir, les moments forts de ce week-end de rencontres au Parc Floral de Paris pour les familles et l'association, à travers une vidéo d'ambiance et un enregistrement de la plénière qui s'est tenue le samedi 13 juin.

L’essai ENDEAR, un essai international de phase III de l’ISIS-SMNRx chez des nourrissons atteints de SMA de type I, âgés de maximum 7 mois, démarre en France.