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21/06/2024

PPG

PPG soutient le Téléthon.  24 chantiers en 6 ans soit 447 178 euros (sous forme d'aide financière et matérielle) CHU : 18 / Lieux AFM : 6.  + 1 000 bénévoles mobilisés

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19/06/2024

Assemblée Générale

L’Assemblée Générale 2024 a lieu le samedi 22 juin de 10h00 à 12h00, au Génocentre d’Evry.

La révolution de la myologie par l'AFM-Téléthon qui en fait une discipline à part entière
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16/06/2024

La révolution de la myologie

Peler une pomme. Lever les bras. Marcher. Sourire. Respirer. Autant d'actions de la vie quotidienne qui mobilisent les muscles et qu'on accomplit sans y réfléchir. Mais dans les maladies neuromusculaires, les muscles sont attaqués et le mouvement est empêché. Pour mieux les traiter, l’AFM-Téléthon veut faire de la myologie une discipline à part entière. 

Une homme tenant un flacon de thérapie génique développé dans les laboratoires de l'AFM-Téléthon
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10/06/2024

Notre engagement pour l'innovation

Encourager l’innovation, créer des passerelles entre la recherche académique et la recherche privée, soutenir les acteurs du développement du médicament : l’AFM-Téléthon créé des structures et outils pour accélérer l’arrivée des biothérapies innovantes.

Jeune homme dans un laboratoire de bioproduction de thérapies innovantes
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10/06/2024

La révolution de la bioproduction

Alors que les premiers médicaments de thérapie génique obtiennent leur autorisation de mise sur le marché et sont mis à la disposition des malades, le défi de l’industrialisation de leur production se pose de façon cruciale. 

s'engager pour les maladies rares
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09/06/2024

Agir pour les maladies rares

L’AFM-Téléthon se bat pour la reconnaissance des maladies rares et pour impulser une politique publique à la hauteur des enjeux pour les millions de personnes concernées. 

poings levés en signe de revendication
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09/06/2024

Nos combats

De longue date, L’AFM-Téléthon agit pour défendre les droits des malades, faire progresser la citoyenneté des personnes en situation de handicap et faire reconnaître les maladies rares. Découvrez les combats et revendications de l'association.
 

Vignette - Consultations à l'hôpital
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16/02/2024

Consultations pluridisciplinaires dédiées aux maladies neuromusculaires... pour quoi faire ?

Une consultation pluridisciplinaire spécialisée dans les maladies rares neuromusculaires assure, sur un même site hospitalier, la prise en charge et le suivi dans plusieurs domaines : médical, paramédical, psychologique, social... Il en existe partout en France, pour des soins de qualité accessibles à tous, enfant comme adulte, et personnalisés en fonction des besoins de chacun.

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22/01/2024

Le kiné : un pro de la prise en charge orthopédique et respiratoire

Dans les maladies neuromusculaires, l’affaiblissement progressif des muscles peut affecter non seulement la force musculaire, mais également la mobilité, la respiration ou encore la fonction cardiaque... Entretenir la souplesse des muscles aide à maintenir les capacités fonctionnelles aussi longtemps que possible et améliore considérablement la qualité de vie. C’est le rôle des kinésithérapeutes. Explications.

les soins
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22/01/2024

Les soins

Le suivi régulier et les soins reposent sur une équipe composée de plusieurs professionnels de santé au sein d’une consultation spécialisée dans les maladies neuromusculaires. La prise en charge, globale et évolutive, concourt à limiter les manifestations la maladie, à prévenir ses complications comme les situations d’urgence et à améliorer la qualité de vie de la personne malade.

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29/11/2023

Prendre soin de ses muscles et articulations

Notre vie quotidienne est orchestrée par toutes sortes de mouvements qui dépendent de l'action de nos 640 muscles squelettiques qui mobilisent les os sur lesquels ils sont attachés et les articulations qui les relient. Dans les maladies neuromusculaires, les muscles s’affaiblissent, se rétractent, entrainant des déformations articulaires et rendant les mouvements plus difficiles. Kinésithérapie, appareillage orthopédique ou encore chirurgie sont autant de moyens de préserver le capital musculaire et articulaire pour maintenir une qualité de vie optimale.

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22/11/2023

La lettre aux acteurs n°3 : Il est encore temps de …

A J-15 du clap de début de l’émission sur France TV, nous vous savons en pleine préparation et pour certains d’entre vous votre animation s’est déjà déroulée. Un grand merci à tous pour l’enthousiasme dont vous faites preuve pour ce Téléthon 2023 musclé !

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06/10/2023

La lettre aux acteurs n°2 : Musclez votre Collecte !

Dans ce 2e rendez-vous, vous trouverez quelques propositions pour muscler votre collecte ! Solliciter des partenaires, utiliser des solutions de paiement digitales, créer des pages de collecte, votre coordination est à votre disposition pour vous accompagner. Et pourquoi pas organiser une animation Gaming qui fédère ? Bonne préparation !

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13/09/2023

La lettre aux acteurs

3, 2, 1 … Musclez votre Téléthon ! Le clap de démarrage est lancé pour le Téléthon 2023 et c’est le cri de ralliement que vous entendrez ce week-end des 16 et 17 septembre.

Surveillez les réseaux sociaux pour découvrir les défis musclés des acteurs du Téléthon et n’hésitez pas à participer vous-même à ce lancement.