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Les résultats d’un essai évaluant les effets d’un cocktail d’antioxydants montrent une légère amélioration de la fonction musculaire dans la FSH.

65 salariées du Groupe Optic 2ooo se sont engagés sur la célèbre course parisienne au couleur de l'AFM-Téléthon.

Alessandro Di Benedetto voguera aux couleurs du Téléthon pour l'édition 2014 de la course Transatlantique. Team Plastique et son skipper franco-italien ont choisi de porter les couleurs et le combat de l’AFM-Téléthon.

Deux articles rapportent l’identification d’un auto-anticorps dirigé contre la cortactine dans la myasthénie et dans les myosites.

Le Téléthon 2014 proposera aux téléspectateurs de France Télévisions un défi spectaculaire et inédit : le Grand Relais.

Samedi 13 septembre, la mobilisation pour le Téléthon 2014 était lancée à la cité des sciences et de l’industrie de Paris. Une journée riche en émotions !

Ils s’appellent Delphine, Olivier, Béatrice, Fabrice, Sandrine, Eric, Naziha : Des parents qui n’ont qu’un seul moteur : la vie de leurs enfants. Découvrez-les à chaque étape de la maladie.

250 établissements, plus de 25000 élèves touchés en 2013… Face au succès de l’édition précédente, l’AFM-Téléthon et l’APBG s’associent une nouvelle fois pour faire entrer le monde de la recherche dans les écoles.

Une équipe a identifié un nouveau gène impliqué dans une forme sévère de myopathie avec némaline ; il s’agit du gène LMOD3 qui code la leiomodine 3.

Une équipe a réalisé une enquête longitudinale auprès de patients pour évaluer l’impact de la maladie sur leur vie quotidienne.

Une étude met en évidence l’implication du gène COX6A1 dans deux formes de maladie de Charcot-Marie-Tooth.

Ils s’appellent Delphine, Olivier, Béatrice, Fabrice, Sandrine, Eric, Naziha : Des parents qui n’ont qu’un seul moteur : la vie de leurs enfants. Découvrez-les à chaque étape de la maladie. Naziha constate que la vision de sa fille Mouna s'améliore grâce au traitement.

Ils s’appellent Delphine, Olivier, Béatrice, Fabrice, Sandrine, Eric, Naziha : Des parents qui n’ont qu’un seul moteur : la vie de leurs enfants. Découvrez-les à chaque étape de la maladie. Sandrine et Éric envisagent autrement la vie d’Ilan depuis son entrée dans un essai thérapeutique.

Une étude met en évidence l’implication du gène CASQ1 dans une forme de myopathie caractérisée par des agrégats de protéines dans les fibres musculaires.

Ils s’appellent Delphine, Olivier, Béatrice, Fabrice, Sandrine, Eric, Naziha : Des parents qui n’ont qu’un seul moteur : la vie de leurs enfants. Découvrez-les à chaque étape de la maladie. Béatrice et Fabrice se battent au quotidien avec Lubin.