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La plateforme wweeddoo permet aux jeunes d’organiser leurs manifestations Téléthon, de trouver le soutien qu’elles nécessitent, et de les communiquer en toute simplicité.

L’Université de Versailles organise le 16 septembre une journée sur le thème de la ventilation mécanique dans le cadre des maladies neuromusculaires.

Les Jeux Paralympiques de Rio démarrent ce soir. Pendant 12 jours, suivez les prouesses de l’équipe de France paralympique sur France Télévisions. Trois athlètes atteints de maladies rares font partie de cette équipe de France, découvrez leur portrait.

Aujourd’hui, c’est toute une communauté de malades qui se mobilise pour sensibiliser le monde entier sur l’existence de la dystrophie musculaire de Duchenne.

Après la publication du PNDS sur la myasthénie, le PNDS sur la maladie de Pompe est le 2ème PNDS publié dans le domaine des maladies neuromusculaires par FILNEMUS.

Pendant trois mois, Laurence Tiennot-Herment va se rendre dans plusieurs villes de France pour animer des conférences-débats.

Organisée par UPPMD avec la participation de nombreuses associations, le 7 septembre marque la journée mondiale de la myopathie de Duchenne, une occasion pour prendre part à l’évènement et partager vos témoignages. Participez et affichez le ballon rouge.

Poster votre photo Génération Téléthon sur le site du 30e Téléthon.

JouéClub a annoncé le renouvellement de son partenariat avec l’AFM-Téléthon pour la 3e année consécutive.

Découvrez les ambassadeurs du 30e Téléthon dans le Journal du Téléthon 2016.

Un programme d’entrainement mixte bien toléré qui diminue la fatigue, augmente la force musculaire et améliore l’adaptation à l’effort dans la FSH.

La Hamonais joue les prolongations et vous accueille en septembre pour des vacances animées.

Publication des résultats de l’essai de l’ACE-031, un inhibiteur de la myostatine, dont l’arrêt a été entrainé par la survenue d’effets indésirables.

Du 3 au 30 novembre 2016, l’opération 1000 chercheurs fera son grand retour dans les écoles.

Mise en évidence de l’anomalie en cause dans la CMTX3 : une insertion d’ADN dans le chromosome X.