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Depuis plusieurs années, la fête de décembre du Téléthon a gagné de nouveaux territoires grâce à la mobilisation des français de l'étranger. Cette nouvelle édition 2015 ne sera pas en reste.
L’étude des deux formes de la protéine DNAJB6 montre que c’est la forme DNAJB6b qui, en désorganisant la structure des fibres musculaires, est responsable de la LGMD1D.
L'opération "1000 chercheurs" proposée par l'AFM-Téléthon est devenue un rendez-vous incontournable pour des centaines d'établissements scolaires en France et à l'étranger.
L'AFM-Téléthon déploie un dispositif original pour faire partager la Fête de la Sience a un public le plus nombreux possible.
Le prix « Jeune myologue de l’année » ainsi que celui de la meilleure présentation (Duchenne) sont attribués respectivement au Dr Edoardo Malfatti et à Caroline Le Guiner.
La Journée nationale des Aidants du 6 octobre 2015 est l'occasion pour l'AFM-Téléthon de rappeler toute l'aide qui doit être apportée aux aidants familiaux. Tout le monde a droit à un moment de pause, de respiration, de ressourcement.
Sarepta Therapeutics, dans un communiqué de presse daté du 1er octobre 2015, communique des résultats additionnels concernant l’évaluation de l’eteplirsen (oligonucléotide antisens visant le saut de l’exon 51 du gène DMD) dans la dystrophie musculaire de Duchenne.
Laurence Tiennot-Herment, présidente de l’AFM-Téléthon, donne une série de conférences-débats afin d'expliquer ce que la mobilisation de tous a permis comme innovations dans le combat contre la maladie.
A l’occasion de la Fête de la science, venez rencontrer dans l’un des laboratoires financés par l’AFM-Téléthon, des chercheurs passionnés qui vous feront partager leurs découvertes et leur volonté de vaincre la maladie.
Samedi 19 septembre, c’est simultanément que 6 villes donnaient le coup d’envoi de la mobilisation du Téléthon 2015. Retour sur un événement riche et prometteur.
La supplémentation en hydrates de carbone et en protéines n’apporte pas d’effet bénéfique supplémentaire à celui d’un entrainement physique en aérobie.
Mise au point du premier modèle de souris présentant une duplication d’exon et récapitulant de nombreuses caractéristiques cliniques de la myopathie de Duchenne
Ce 19 septembre est le jour du coup d'envoi de la mobilisation du Téléthon 2015 grâce à des rassemblements simultanés des bénévoles à différents endroits du pays. A cette occasion, et si vous souhaitez à votre tour vous mobiliser sur le terrain, ces quelques informations vous seront utiles.
La « 6ème Journée Française Maladie de Pompe » a réuni des médecins experts de cette maladie pour travailler à l’amélioration de sa prise en charge.
La faisabilité d’une thérapie cellulaire couplée à de la thérapie génique apportant une mini-agrine démontrée dans un modèle de souris DMC1A.