Numéro vert - Service et appel gratuits quel que soit votre opérateur
Numéro vert - Service et appel gratuits quel que soit votre opérateur
Effectuez une recherche sur le site institutionnel de l'AFM-Téléthon.
Alors que le Téléthon se déroule le vendredi 6 et le samedi 7 décembre, le Hand Star Game aura lieu le même samedi à 17h au Palais Omnisports de Paris-Bercy.
Multiplication des essais cliniques, traitements en passe d’obtenir le statut de médicaments, diversités des maladies traitées, etc. Au fil des Téléthons, l’avenir des maladies rares s’est éclairci, mais rien n’est gagné. Il faut continuer le combat.
Retrouvez le dossier de presse suite à la conférence scientifique du Téléthon 2013.
La présentatrice vedette du Téléthon est venue, à quelques jours du lancement du Téléthon 2013, découvrir les laboratoires du Généthon.
Preuve de concept sur des cellules en culture de l’efficacité dans la GNE-opathie d’une thérapie génique visant à remplacer la partie du gène GNE présentant une anomalie.
Patrick Bruel, Bénabar, Cali et Marina, une jeune femme atteinte d’amyotrophie spinale se sont unis autour d'une chanson pour le Téléthon. Découvrez le tube du Téléthon 2013 et rendez-vous ensuite sur iTunes pour commander ce titre.
Absence de bénéfice de l'hormone de croissance sur la force musculaire de 19 patients atteints d’amyotrophie spinale proximale liée à SMN1 de type II ou III
Une étude a identifié un nouveau gène à l’origine d’une forme de myopathie mitochondriale, le gène FDX1L, qui code une protéine mitochondriale.
Qui a dit que les chercheurs restaient dans leur laboratoire ? Les chercheurs sont depuis la première heure les forces vives du Téléthon. En 2012, six chercheurs avaient relevé un défi sportif exceptionnel : en Corse.
46 artistes s'engagent pour l'AFM Téléthon avec la création bénévole d’une superbe bande dessinée « Rocket Science » !
Implication du gène du gène FBX038 à l’origine d’une amyotrophie spinale distale prédominant aux mollets.
Six chercheurs de l’Institut des Biothérapies, créé par l’AFM-Téléthon, relèvent des défis sportifs exceptionnels en pays Cathare.
Un essai de thérapie génique vient d’être lancé pour une maladie génétique rare du cerveau, la maladie de Sanfilippo B
Plus de 150000 "J'aime" sur Facebook et de 70000 "followers" sur Twitter, vous êtes de plus en plus nombreux à nous rejoindre sur les réseaux sociaux.
Un essai clinique de phase I/II portant sur une thérapie génique destinée aux enfants atteints de la maladie de Sanfilippo B, une maladie génétique rare, a été lancé en octobre dernier chez un premier jeune patient.