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Mise en évidence d’une interaction directe entre DUX4 et FRG1, 2 gènes candidats surexprimés dans la myopathie facio-scapulo-humérale.

Une étude rapporte des résultats encourageants dans la myopathie de Becker d’un essai de thérapie génique apportant le gène de la follistatine dans les muscles.

Partenaire du Téléthon 2014

Lubin, 7 ans, ambassadeur du Téléthon 2014, a reçu son chien d'assistance HEVEA lors du 25ème anniversaire de l'Association.

Le Slip Français et KissKissBankBank s'engagent pour le Téléthon.

Pour la première fois, les organisateurs de KIDEXPO, le plus grand rassemblement familial de l’année, mobilisent ses 170 000 visiteurs en faveur du Téléthon, du jeudi 23 au lundi 27 octobre.

L’AFM-Téléthon et plusieurs associations* intervenant dans le domaine de la recherche en santé, tiennent à apporter leur soutien au collectif « Sciences en Marche »

Des résultats encourageants de 2 essais de l’ISIS-SMNRx, chez 20 nourrissons et 32 enfants respectivement, ont été présentés à la World Muscle Society.

Une étude montre que le transfert du gène DOK7 par thérapie génique augmente la taille de la jonction neuromusculaire de plusieurs souris modèles.

Mise en évidence de mutations dominantes dans le gène BIN1 en cause dans une forme de myopathie centronucléaire de l’adulte.

Une étude met en évidence l’implication du gène ORAI1 dans une forme de myopathie avec agrégats tubulaires et hypocalcémie.

Audrey est une jeune femme atteinte d'une maladie rare et passionnée par la voile. Elle découvre que l’un des participants de la Course du Rhum s’est associé à l’AFM-Téléthon. L'aventure commence alors pour elle.

Une enquête internationale met en évidence une fréquence élevée de crampes chez les personnes atteintes de maladie de Charcot-Marie-Tooth.

Pour la deuxième année consécutive, les Français qui vivent hors de France pourront soutenir le combat de l’AFM-Téléthon contre les maladies rares.