08/06/2011
Un registre des essais cliniques européen
Essais cliniques de médicaments autorisés dans l’Union européenne grâce à l’ouverture du Registre des essais cliniques.
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Retrouvez ici toutes les actualités concernant l'AFM-Téléthon et les maladies rares.
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16/03/2011
Recensement des personnes avec une mutation du gène FKRP
Un registre créé par TREAT-NMD recueille les données de personnes ayant une mutation dans le gène FKRP dans le cadre d’études cliniques.
11/01/2011
Consensus dans les dystrophies musculaires congénitales
Un comité international publie un consensus sur le diagnostic et la prise en charge des dystrophies musculaires congénitales.
04/01/2011
Consensus dans les dystrophies musculaires congénitales
Un comité international publie un consensus sur le diagnostic et la prise en charge des dystrophies musculaires congénitales.