Tous les communiqués de presse

L’AFM-Téléthon organisera, du 14 au 18 mars 2016 à la Cité des Congrès de Lyon, son 5ème congrès international de myologie.

L’Institut de Myologie, centre d’expertise internationale du muscle créé par l’AFM-Téléthon, lance son nouveau site internet : www.institut-myologie.org, un site de référence pour la communauté des myologues et les familles concernées par les maladies neuromusculaires.

Comment transformer le leadership scientifique français en succès économique et industriel ?

...et devenez responsable d'équipe départementale !

« Comment transformer le leadership scientifique français en succès économique et industriel ? »

Une semaine « Sports Aventures » à la montagne pour les malades et leur famille

En route pour le Téléthon ! Le Téléthon 2015 aura lieu les 4 et 5 décembre. Parce que cet événement populaire se prépare tout au long de l’année, l’AFM-Téléthon recherche des bénévoles et notamment un Responsable d’équipe (H/F) dans l’Indre.

Le Dr Ana Buj Bello, chargée de recherche Inserm et responsable de l’équipe Maladies neuromusculaires à Généthon, a reçu le « Outstanding New Investigator Award » de l’American Society of Gene & Cell Therapy (ASGCT) lors du 18e congrès annuel (13-16 mai 2015 / Nouvelle-Orléans).

Preuve d’efficacité d’une thérapie génique chez des rongeurs dans une maladie génétique rare du foie, le syndrome de Crigler-Najjar

Ce mardi 28 avril, lors d’une cérémonie à l’Elysée, Généthon, le laboratoire de l’AFM-Téléthon, a été désigné lauréat du Concours Mondial de l’Innovation 2030 (phase 2). Un prix qui récompense ce laboratoire expert et leader mondial dans le domaine de la thérapie génique pour le développement d’un procédé de production industrielle de vecteurs de thérapie génique.

Pour la 5ème année consécutive, l'AFM-Téléthon et la coordination Téléthon de Vaucluse (84) lancent un défi de taille aux cyclistes amateurs : gravir le Mont Ventoux !

Les équipes du Département de Biothérapie avec le CIC Biothérapies (APHP/ Inserm), et du service d’immunologie-hématologie pédiatrique de l’hôpital Necker Enfants-Malades (AP-HP), coordonnées par Marina Cavazzana, Salima Hacein-Bey Abina et Alain Fischer, les équipes du laboratoire Généthon pilotées par Anne Galy, directrice de recherche Inserm (Généthon/Inserm UMR-S951) et les équipes de l’University College of London et du Great Ormond Street Hospital (Londres) coordonnées par Adrian Thrasher et Bobby Gaspar ont démontré l’efficacité d’une thérapie génique dans le Syndrome de Wiskott-Aldrich.

Retrouvez sur cette page l'ensemble des communiqués de presse envoyés en 2013.

Un résultat exceptionnel, un succès de collecte, d’audience et de mobilisation

8e Journée Internationale des Maladies Rares
« Vivre avec une maladie rare : ensemble, jour après jour »