Recherche

De la maison à l’hôpital, au quotidien comme en situation d’urgence, le parcours de soins d’une personne atteinte de maladie neuromusculaire commence avec les premiers symptômes. En connaitre les différentes étapes et les intervenants importants est essentiel pour se soigner au mieux. 

Vous ou l'un de vos proches êtes concernés par une maladie rare ou neuromusculaire ? Consultez nos fiches maladies, et découvrez comment lutter à nos côtés.

De maladies méconnues nous sommes passé à des maladies vaincues. Une véritable révolution de la médecine est en cours et les victoires se multiplient !

Pour tout comprendre sur les différentes étapes qui jalonnent la découverte et la mise sur le marché d'un nouveau traitement, et appréhender le vocabulaire autour de la recherche et des maladies rares.

Parce que les maladies neuromusculaires sont rares et, pour la plupart, d’origine génétique, l’AFM-Téléthon mène une stratégie d’intérêt général qui s’appuie sur l’innovation et bénéficie à l’ensemble des maladies rares. Sous son impulsion, une nouvelle médecine émerge. 

Ecoute, proximité, qualité et innovation sont les exigences qui guident l'action de l'AFM-Téléthon dans sa mission d 'aide aux malades. Découvrez toutes les actions mises en place par l'Association pour aider et accompagner les malades.

De la recherche à la production de médicaments, l’AFM-Téléthon fait émerger des thérapies innovantes avec un seul objectif : guérir les maladies rares et lourdement invalidantes, autrefois incurables. Découvrez nos actions pour guérir.

Le Téléthon c'est une mobilisation exceptionnelle ! Un élan de solidarité unique de plusieurs millions de participants qui donne à l’AFM-Téléthon les moyens de mener le combat contre la maladie.

L’AFM-Téléthon est une association de malades et de parents de malades qui mène un combat sans relâche contre des maladies génétiques, rares, évolutives et lourdement invalidantes. Ses militants ont un objectif prioritaire : Vaincre la maladie. 

Trouver un essai dans une maladie neuromusculaire ou dans une maladie rare. 

Les coordinations, ce sont des équipes bénévoles sur le terrain, partout en France, qui encadrent et accompagnent les organisateurs d'animations. Trouvez la coordination la plus proche de chez vous.

Retrouvez ici nos dernières campagnes de mobilisation. Vous aussi, participez et participez à la lutte contre les maladies rares !

Retrouvez ici toutes les actualités concernant l'association AFM-Téléthon et les maladies rares.

Retrouvez ici tous les communiqués de presse de l'AFM-Téléthon.

Travailler au sein de notre Association, c’est contribuer aux combats des malades, déterminés à vaincre la maladie. C’est participer à la révolution génétique, sociale et des biothérapies et participer aux victoires. Découvrez nos valeurs, nos engagements et nos offres d'emploi.