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Téléthon 2023 « Le traitement, ça n’est pas un rêve, c’est un avenir »

Publié le
Le père de Kelly

Les mots de Rodrigue, le père de Kelly, 15 ans, atteinte de maladie de Crigler-Najjar, une maladie rare du foie, montrent à quel point le monde est entrain de changer pour les maladies rares. Des essais cliniques en cours avec des résultats prometteurs, des vies sauvées grâce à la thérapie génique dans des maladies aussi sévères que celle d’Ibrahima qui, aujourd’hui, saute, court, danse, ou celle de Jules qui a volé avec la patrouille de France. Plus que jamais, il faut accélérer pour tous ceux qui attendent le diagnostic, le traitement qui changera leur vie.

 « On y met toute la rage, on y met tous les moyens, on y met l’excellence de nos laboratoires » souligne Laurence Tiennot-Herment, Présidente de l’AFM-Téléthon. « A chaque fois que l’on a une victoire sur une maladie, c’est une victoire sur beaucoup d’autres ».

Demain, des milliers de bénévoles feront bouger les villes et villages de France pour soutenir la recherche et contribuer à construire les victoires de demain. Samedi 9 décembre, le combat continue !

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