Téléthon 2019 : 2 voyages de presse au coeur des laboratoires pour voir concrètement comment sont utilisés les fonds du Téléthon
Généthon, pour la thérapie génique, et I-Stem, pour la thérapie cellulaire, sont des laboratoires, créés par l’AFM-Téléthon, pionniers dans leur domaine. Les chercheurs y développent des candidats-médicaments pour des maladies rare des muscles, du sang, du système immunitaire, de la vision… qui sont ensuite testés chez des enfants et adultes notamment à I-Motion, centre clinique pédiatrique, et à l’Institut de la vision, centre d’expertise dédié. Découvrez comment un médicament innovant va du laboratoire au malade.
Jeudi 21 novembre - 9h30 à 17h
Visite d’I-Stem (Evry) et de l’Institut de la Vision (Paris)
Au programme:
- A Evry, découvrez comment Christelle Monville, chercheuse à I-Stem, a réalisé un « patch » à partir de cellules souches pour traiter des formes de rétinites pigmentaires. Ce candidat-médicament est actuellement à l’essai à l’Institut de la vision et l’Hôpital des Quinze-Vingt.
- A Paris, rencontrez Olivier Goureau, qui a travaillé au développement du patch avec Christelle Monville et Stéphane Bertin, chirurgien à l’hôpital des Quinze-Vingt qui greffe le patch chez les patients inclus dans l’essai clinique.
Jeudi 28 novembre - 9h30 à 17h
Visite de Généthon (Evry) et I-Motion (Paris)
Au programme:
- A Evry, visite de la banque d’ADN la plus grande d’Europe et rencontre avec les chercheurs qui ont mis au point des médicaments de thérapie génique, testés aujourd’hui chez des malades.
- A Paris, visite d’I-Motion, rencontre avec les médecins qui sont responsables du suivi des essais cliniques pédiatriques, et d’un malade intégré dans un essai thérapeutique.
C’est à Généthon qu’a été conçue la technologie utilisée dans le développement du premier médicament de thérapie génique disponible pour une maladie neuromusculaire. C’est également à Généthon qu’a été conçu le médicament de thérapie génique, actuellement à l’essai pour la myopathie myotubulaire.
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