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Une collaboration AFM-MDA pour accélérer les traitements de la SLA et des myopathies mitochondriales

Publié le
Un chercheur regardant à travers un microscope dans l'un des laboratoires de l'AFM-Téléthon

L’AFM-Téléthon et la Muscular Dystrophy Association (MDA), l’association américaine de lutte contre les maladies neuromusculaires, renforcent leur collaboration en soutenant ensemble deux projets de recherche majeurs visant à mieux comprendre et traiter deux maladies particulièrement sévères : les myopathies mitochondriales et la sclérose latérale amyotrophique (SLA). 

Deux projets de recherche novateurs soutenus 

  • Myopathies mitochondriales : Michele Brischigliaro, chercheur à l’Université de Miami, porte un projet sur les défauts d’expression des gènes mitochondriaux. Cette étude pourrait déboucher sur des approches thérapeutiques inédites pour ces maladies qui affectent gravement les enfants, causant des symptômes neurologiques et cardiaques majeurs. 
  • Sclérose latérale amyotrophique (SLA) : Eran Hornstein, chercheur à l’Institut Weizmann, mène des travaux sur les microARN comme biomarqueurs précoces qui pourraient permettre un diagnostic plus rapide de cette maladie neurodégénérative dévastatrice et ouvrir de nouvelles pistes de traitements. 

« Ce partenariat avec la MDA constitue une étape essentielle pour construire une collaboration solide entre nos deux associations, grâce au soutien de ces deux projets prometteurs. Ils explorent tous deux l’implication de l’ARN dans des maladies rares, ouvrant la voie à de nouveaux développements thérapeutiques, non seulement pour ces maladies, mais également pour d’autres. » déclare Jean-François Briand, Directeur des Opérations et de l’Innovation Scientifique à l’AFM-Téléthon. 

Grâce à cette collaboration, l’AFM-Téléthon confirme une fois de plus son engagement à financer des recherches innovantes qui changent la vie des malades et de leurs familles.