Tous les communiqués de presse

Deux visites de laboratoires pour découvrir les dernières avancées de la recherche et comprendre comment sont utilisés les fonds du Téléthon.

Le Téléthon 2018, qui aura lieu les 7 et 8 décembre, portera les victoires scientifiques et médicales remportées par le Téléthon grâce à la mobilisation de tous, à découvrir en détail dans ce dossier de presse. Mais aussi, les témoignages des familles dont les thérapies innovantes ont changé la vie et ceux de familles qui sont sur le point d'en bénéficier.

Retrouvez dans les dossiers de presse régionaux tout ce que vous devez savoir sur le Téléthon près de chez vous.

Dès le 5 novembre, jusqu’au 30 novembre, des scientifiques soutenus par l’AFM-Téléthon interviendront dans plus de 1000 classes de la 3ème à la terminale, en France et à l’étranger, pour sensibiliser les élèves aux avancées de la recherche. Une opération pédagogique unique, organisée par l’AFM-Téléthon, en partenariat avec l’Association des professeurs de biologie et de géologie (APBG), qui a déjà permis à près de 200 000 élèves d’échanger avec un expert scientifique.

Une nouvelle révolution médicale, aussi innovante que celles des vaccins et des antibiotiques, se déploie aujourd’hui à travers le monde. Cette révolution médicale s‘appuie sur les thérapies issues de la connaissance des gènes, en particulier la thérapie génique soutenue par l’AFM-Téléthon depuis 30 ans. Venez visiter les laboratoires où sont mis au point les médicaments de thérapie génique pour les maladies du muscle, les maladies rares du foie et du sang… et de thérapie cellulaire pour des maladies rares de la vision. En 2018, vaincre la maladie devient possible !

Le 8 novembre à 14h30 chez France Télévisions !

Rendez-vous vendredi 26 octobre à Mer (41) et samedi 27 octobre au Mans (72).

L’AFM-Téléthon organise, du 25 au 28 mars 2019 au Palais des Congrès de Bordeaux-Lac, son 6e congrès international de myologie. Myology 2019 rassemblera près de 1000 experts de la myologie (médecins, chercheurs, cliniciens) pour faire le point sur la recherche fondamentale et sur les thérapies innovantes développées ces dernières années (thérapie génique, thérapie cellulaire, saut d’exon, pharmacogénétique…) dans les maladies neuromusculaires.

En Nouvelle-Aquitaine à Tartas (40) mardi 16 octobre, et les Hauts-de-France à Maubeuge (59) vendredi 19 octobre et Vermelles (62) samedi 20 octobre la présidente de l'AFM-Téléthon donne rendez-vous aux donateurs et aux bénévoles.

Des chercheurs de Généthon, le laboratoire de l’AFM-Téléthon, et de l'Inserm, en collaboration avec la biotech américaine Selecta Biosciences, démontrent la possibilité de ré-administrer une thérapie génique par vecteur AAV (virus adéno-associé), sans réponse immunitaire, grâce à des nanoparticules de rapamycine, un immunosuppresseur. Une première scientifique, dont les résultats sont publiés ce jour dans la revue Nature Communications, qui, à terme, renforcera l’efficacité thérapeutique de la thérapie génique.

Les 7 et 8 décembre, le Téléthon 2018 mobilisera des millions de Français pour soutenir le combat des familles contre les maladies rares. 60 ans après la naissance de l’Association et grâce à la mobilisation de tous, l’arrivée des premiers traitements pour des maladies considérées incurables montre à quel point l’action collective et l’audace ont le pouvoir de changer des vies.

A l'occasion de la fête de la science, l'AFM-Téléthon recevra dans 17 laboratoires, partout en France, des donateurs invités à rencontrer des chercheurs à la pointe dans leur domaine financés grâce à leur générosité.

Deux conférences organisées à Morestel en Isère(38), et à le Béage en Ardèche (07).

Du 5 au 7 octobre 2018, la 9ème édition de Run In Lyon s’engage dans le combat contre les maladies rares aux côtés de l’AFM-Téléthon. En effet, les runners, leurs supporters et tous ceux qui voudront être solidaires, sont invités à faire un don sur le village de la course et en ligne sur le site de l’évènement. Chaque don versé pour l’AFM-Téléthon sera doublé par Run In Lyon !

Parce qu’il y a 60 ans, les myopathies n’intéressaient pas la communauté scientifique et médicale, 9 parents se réunissaient pour changer leur destin et combattre les maladies qui tuaient leurs enfants. Le 30 avril 1958, sous l’impulsion de Yolaine de Kepper, maman de 7 enfants dont 4 garçons atteints de myopathie de Duchenne, l’A.F.M, Association Française pour la Myopathie, naissait à Angers pour combattre les maladies neuromusculaires.