Numéro vert - Service et appel gratuits quel que soit votre opérateur
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Après le succès des deux premières éditions, l’AFM-Téléthon et l’Association des professeurs de biologie et de géologie (APBG) s’associent une nouvelle fois pour faire entrer le monde de la recherche dans les collèges et lycées.
En route pour le Téléthon ! Le Téléthon 2015 aura lieu les 4 et 5 décembre. Parce qu’à l’aube de l’évènement nous avons besoin de vous plus que jamais, l’AFM-Téléthon recherche des bénévoles et notamment un Responsable d’équipe (H/F) dans la Drôme Sud (26S), sur la Côte Loire-Atlantique (44C), dans l’Est du Morbihan (56E), à Arras Pas-De-Calais (62S), en Seine et Marne Sud (77S), dans les Deux-Sèvres Sud (79S), dans l’Yonne (89) et dans le Val de Marne Sud (94S).
Cette journée spéciale, qui mobilise toute la communauté des malades à travers le monde, est l’occasion de faire le point sur cette maladie, grâce à trois portraits, une prise de parole... et des ballons rouges.
Ce lundi 7 septembre est une journée dédiée à la myopathie de Duchenne, une maladie neuromusculaire lourdement invalidante.
Mise au point d’une souris modèle de SMA « modérée » en atténuant, par des oligonucléotides antisens, les symptômes d’un modèle sévère de souris déjà existant.
Les 4 et 5 décembre prochains, Marc Lavoine sera le parrain du Téléthon 2015 qui rassemblera toutes les énergies sur les chaînes de France Télévisions et partout en France.
La technique de diagnostic moléculaire par peignage moléculaire est plus sensible dans la FSH que de la technique standard de Southern Blot.
Continuer de prendre des glucocorticoïdes après la perte de la marche serait bénéfique sur la fonction des membres supérieurs, surtout chez les patients de 12 à 18 ans.
L'opération de sensibilisation du grand public à la maladie de Duchenne entre dans sa dernière ligne droite. Trois français atteints de la dystrophie de Duchenne font partie des 79 portraits publiés sur le blog.
Une étude apporte la preuve de concept de l’efficacité de la thérapie génique chez la souris modèle de myopathie des ceintures de type 2E.
Alors que le gène EGR2 est connu pour être impliqué dans des formes démyélinisantes de CMT, l’implication de ce gène a été mise en évidence dans une forme axonale.
En augmentant la masse musculaire, les anti-myostatines accélèreraient la dégénérescence musculaire de souris atteintes de dysferlinopathie
Une étude montre qu’une forte expression de SMN dans les neurones et les cellules gliales, en plus des motoneurones, allonge la survie de souris modèles.
Les villages Répit Famille organisent régulièrement certains de leurs séjours autour d’activités thématiques qui ponctuent la semaine passée sur le site.
Identification d’un nouveau gène en cause dans une forme de myopathie distale avec vacuoles bordées, le gène SQSTM1 qui code une protéine de l’autophagie.