Numéro vert - Service et appel gratuits quel que soit votre opérateur
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Grâce aux avancées de la recherche, des médicaments sont déjà disponibles pour soigner certaines maladies neuromusculaires comme l’amyotrophie spinale proximale liée à SMN1, la myopathie de Duchenne, les myosites ou la myasthénie. Ils ciblent leurs mécanismes mêmes.
VLM est le magazine d’information de l’AFM-Téléthon. Pour retrouver tous les trimestres l’actualité des maladies neuromusculaires dans tous les domaines : recherche, médical et social, abonnez-vous !
L’impossible devient possible ! Grâce à l’élan populaire du Téléthon, grâce au travail des chercheurs, une véritable révolution scientifique et médicale a été engagée et des premières victoires contre des maladies rares, autrefois incurables, ont été remportées.
Faciliter l’accès au diagnostic et aux soins est l’une des priorités de l’AFM-Téléthon. Car bénéficier d'une prise en charge médicale optimale, c'est mieux faire face aux évolutions de la maladie et améliorer sa qualité de vie.
Vous souhaitez aider en proximité et soutenir les malades et leur famille, défendre leurs droits, participer aux réflexions thématiques et faire bouger la recherche ? Découvrez les différentes manières de devenir bénévoles auprès des familles concernées par la maladie.
Vous souhaitez être au service d’une cause nationale ? Devenez acteur du Téléthon, et contribuez à cette grande fête de la solidarité qui mobilise chaque année plus de 280 000 bénévoles sur tout le territoire et à l’étranger. Découvrez les différentes possibilités de devenir bénévole pour le Téléthon et rejoignez la mobilisation !
Grâce à vos dons, la recherche avance, de premiers traitements ont vu le jour, et la prise en charge et l’accompagnement des personnes atteintes de maladies rares a été améliorée. Vos dons sont le moteur des victoires de l’AFM-Téléthon !
Certains commentaires publiés sur des forums parlent de « flou sur les comptes du Téléthon » et répandent des idées fausses sur l’utilisation des dons.
La Ligne accueil familles 0 800 35 36 37 est un numéro vert entièrement gratuit que l'AFM-Téléthon met à disposition des familles concernées par une maladie neuromusculaire ainsi que des professionnels. Elle est ouverte 24h sur 24, 7 jours sur 7. Cette ligne est gérée par le Service Ecoute orientation soutien du Pôle accueil familles.
Si vous êtes redevable de l’impôt sur le revenu ou sur les sociétés, vous pouvez bénéficier de réductions d’impôts importantes en faisant un don à l’AFM-Téléthon. Tour d’horizon des avantages fiscaux liés au don.
Engagée dans la recherche scientifique comme dans l’accompagnement des malades et de leur famille, l'organisation de l’AFM-Téléthon est guidée par l’urgence de la maladie évolutive et l’intérêt des malades.
Suite à son assemblée générale, l’AFM-Téléthon publie le détail de ses activités et de ses comptes dans son Rapport Annuel et Financier conformément à son engagement de transparence. Découvrez nos comptes.
Vous ou l’un de vos proches êtes concerné par une maladie neuromusculaire ? Vous souhaitez faire bouger les choses et combattre la maladie aux côtés de l’AFM-Téléthon ? Découvrez les différents moyens d’agir.
De la découverte d’une maladie à la mise à disposition d’un traitement, le chemin est long et semé d’embûches. Tour d’horizon des grandes étapes indispensables qui jalonnent les travaux des chercheurs et permettent d’aboutir aux premiers traitements contre les maladies rares.
Créé en 1987 à l'initiative de Bernard Barataud et Pierre Birambeau, deux pères de garçons atteints d'une myopathie de Duchenne, le Téléthon combine depuis le début une émission télévisée et des dizaines de miliers d'animations partout en France. Retour sur la génèse de cet événement solidaire unique en son genre.