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De maladies méconnues nous sommes passé à des maladies vaincues. Une véritable révolution de la médecine est en cours et les victoires se multiplient !

Pour tout comprendre sur les différentes étapes qui jalonnent la découverte et la mise sur le marché d'un nouveau traitement, et appréhender le vocabulaire autour de la recherche et des maladies rares.

Parce que les maladies neuromusculaires sont rares et, pour la plupart, d’origine génétique, l’AFM-Téléthon mène une stratégie d’intérêt général qui s’appuie sur l’innovation et bénéficie à l’ensemble des maladies rares. Sous son impulsion, une nouvelle médecine émerge. 

Ecoute, proximité, qualité et innovation sont les exigences qui guident l'action de l'AFM-Téléthon dans sa mission d 'aide aux malades. Découvrez toutes les actions mises en place par l'Association pour aider et accompagner les malades.

De la recherche à la production de médicaments, l’AFM-Téléthon fait émerger des thérapies innovantes avec un seul objectif : guérir les maladies rares et lourdement invalidantes, autrefois incurables. Découvrez nos actions pour guérir.

Des cartes du génome à la découverte des gènes responsables de maladies, c’est tout un pan de la médecine mondiale qui a fait un spectaculaire bond en avant, grâce à la détermination des familles de l’AFM-Téléthon, et à l’élan solidaire du Téléthon. 

Toutes les réponses aux questions les plus fréquemment posées sur l'AFM-Téléthon et ses activités. 

Lors de chaque Téléthon, des milliers de bénévoles et de partenaires, unissent leurs forces pour organiser des animations de collecte partout en France et à l’étranger. Une mobilisation unique au monde par son ampleur.  

Le Téléthon c'est une mobilisation exceptionnelle ! Un élan de solidarité unique de plusieurs millions de participants qui donne à l’AFM-Téléthon les moyens de mener le combat contre la maladie.

Depuis sa création, l’AFM-Téléthon porte la voix des malades. Elle mène des actions de plaidoyer pour faire progresser la citoyenneté des personnes en situation de handicap, défendre l’accès des malades aux traitements innovants et à une prise en charge médicale adaptée. 

L’AFM-Téléthon est une association de malades et de parents de malades qui mène un combat sans relâche contre des maladies génétiques, rares, évolutives et lourdement invalidantes. Ses militants ont un objectif prioritaire : Vaincre la maladie. 

L’AFM-Téléthon est née d’une conviction et d’une volonté : guérir des maladies longtemps considérées comme incurables. L’AFM-Téléthon, c’est aussi le Téléthon, une mobilisation populaire unique au monde qui a fait sortir les maladies rares du désert scientifique et médical et permis une triple révolution génétique, sociale et médicale. Découvrez l'histoire de l'association.

Innovation scientifique, médicale, sociale et technologique, l’AFM-Téléthon est pionnière dans la recherche et l’amélioration du quotidien des malades. Trois missions sont au cœur de son engagement : Guérir, Aider, Communiquer. 

L’AFM-Téléthon a mis en place des réseaux de proximité, pour aider les malades et leurs familles à faire face aux nombreuses problématiques rencontrées, favoriser les échanges entre les personnes concernées par une maladie neuromusculaire, mais aussi jouer le rôle d’interlocuteur auprès des décideurs locaux et des professionnels de santé. 

Trouver un essai dans une maladie neuromusculaire ou dans une maladie rare.