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Parcourez notre glossaire et retrouvez les termes fréquemment utilisés dans le domaine des maladies neuromusculaires et rares, et de la recherche.

Les dons que vous faites à l’AFM-Téléthon sont déductibles de vos impôts. Depuis janvier 2019, avec la mise en place du prélèvement à la source, les impôts prélèvent sur les revenus de l’année en cours et non sur ceux de l’année précédente. Et pour les dons, comment ça marche ?

En léguant à l'AFM-Téléthon, vous offrez des perspectives d'avenir aux malades et à leurs familles. Découvrez toutes les réponses à vos questions sur le legs.

Vous pouvez répondre à votre message

L’AFM-Téléthon innove dans le domaine social comme technologique. Elle initie la création de structures d’accueil adaptées, et soutient le développement de nouvelles technologies et de solutions de compensations innovantes répondant aux besoins des familles.

S'informer sur les maladies neuromusculaires et être accompagné. Il existe près de 300 maladies neuromusculaires différentes. Chacune bénéficie d’une prise en charge adaptée en fonction du mécanisme en jeu et des conséquences de la maladie sur le corps pour préserver au mieux la santé des malades.

Dernières infos ou parutions, nouvelle campagne de mobilisation, événements... toutes les actualités de l'AFM-Téléthon.

Vous êtes une entreprise ou une organisation professionnelle nationale et vous souhaitez devenir partenaire/mécène ou obtenir plus d’informations, contactez-nous  : par téléphone au 01 69 47 29 69, par e-mail à partenariat@afm-telethon.fr.

Sur le terrain, durant le week-end du Téléthon ou à l'année, auprès des malades et des familles, sur le web... Découvrez les différentes manières de vous engager pour l'AFM-Téléthon.

Toutes les manières de donner à l'AFM-Téléthon et de contribuer au combat des familles contre les maladies rares. 

L’AFM-Téléthon édite de nombreux supports à destination des familles concernées par la maladie, des médecins et professionnels paramédicaux, ainsi qu'une base de données bibliographiques.

De la recherche d'aides humaines, aux questions sur la parentalité, la scolarité, en passant par les solutions d'accueil et de répit... Toutes les solutions pour le quotidien avec une maladie neuromusculaire ou rare. 

Les réseaux de proximité et les services mis en place par l'AFM-Téléthon pour accompagner les malades et leurs familles au quotidien.

De la maison à l’hôpital, au quotidien comme en situation d’urgence, le parcours de soins d’une personne atteinte de maladie neuromusculaire commence avec les premiers symptômes. En connaitre les différentes étapes et les intervenants importants est essentiel pour se soigner au mieux. 

Vous ou l'un de vos proches êtes concernés par une maladie rare ou neuromusculaire ? Consultez nos fiches maladies, et découvrez comment lutter à nos côtés.