Myopathie de Duchenne : la fibronectine, un nouveau marqueur biologique

Lorsqu’une myopathie de Duchenne (DMD) est soupçonnée chez un garçon, la première étape consiste, jusqu’à présent, à mesurer le taux de créatine kinase, marqueur de la maladie. Toutefois, ce marqueur biologique diminue au cours de l’évolution de la maladie (avec la perte de muscle) et son taux peut varier avec l’âge de l’individu ou son activité physique.

Dans un article publié en janvier 2014, une équipe anglo-néerlandaise a cherché à identifier de nouveaux marqueurs biologiques corrélés avec l’évolution de la DMD. A partir d’un groupe de marqueurs candidats, elle a mis en évidence dans le sang de 68 patients atteints de DMD, une augmentation significative du taux de fibronectine, un marqueur de la fibrose, par rapport à celui mesuré chez 15 contrôles.
En revanche, le taux de fibronectine n’étaient pas plus élevés dans le sang des autres patients de l’étude (38 patients atteints d’une forme modérée de myopathie de Becker, 13 patients atteints de myopathie de Bethlem et 19 myasthénie auto-immune) que chez les contrôles. Ces résultats pourraient s’expliquer par le fait que la fibrose des muscles est moindre dans ces maladies.
Les auteurs concluent que le taux de fibronectine dans le sang pourraient être un bon marqueur biologique de l’évolution de la DMD et de la réponse à un traitement anti-fibrotique, lors d’un essai clinique.

Source

Fibronectin is a serum biomarker for Duchenne muscular dystrophy.
Martin FC, Hiller M, Spitali P, Oonk S, Dalebout H, Palmblad M, Chaouch A, Guglieri M, Straub V, Lochmüller H, Niks EH, Verschuuren JJ, Aartsma-Rus A, Deelder AM, van der Burgt YE, 't Hoen PA. Proteomics Clin Appl., 2014 (Jan). doi : 10.1002/prca.201300072. [Epub ahead of print]