Maladie de Steinert : une nouvelle approche de thérapie génique fait ses preuves
Des recherches soutenues par l’AFM-Téléthon montrent que la thérapie génique améliore les symptômes de souris atteintes de DM1.
La protéine MBLN1 joue un rôle important dans le développement de la maladie de Steinert (ou dystrophie myotonique de type 1, DM1) : elle est piégée dans les agrégats formés par l’ARN muté du gène DMPK accumulés dans le noyau des cellules et ne peut plus assurer son rôle dans la maturation d’autres ARN messagers.
| Des ARN messagers altérés aux symptômes de la DM1 Les ARN messagers servent de plan de montage à la fabrication des protéines. MBLN1 intervient lors de la maturation de nombreux ARN messagers, dont ceux qui permettent de produire : - l'amphiphysine 2 et la dystrophine, protéines du muscle squelettique dont l’absence provoque son affaiblissement progressif ; - le canal ionique chlore musculaire qui impliqué dans la myotonie ; - le canal ionique sodium cardiaque (SCN5A) qui joue un rôle dans l’apparition de troubles cardiaques ; - le récepteur de l’insuline qui est impliqué dans la résistance à l’insuline... |
Une protéine-leurre qui cible les agrégats toxiques
Des chercheurs de l’Institut de Myologie, en partenariat avec des équipes universitaires de Paris (Sorbonne) et de Lille ont mis au point une protéine capable de se lier à l’ARN DMPK pathologique. Dans des cellules de malades atteints de DM1, cette protéine fonctionne comme un leurre : elle prend la place de MBNL1, permettant la libération des protéines MBLN1 et la dégradation de l’ARN DMPK muté.
Apportée par thérapie génique
La séquence génétique codant cette protéine-leurre a été insérée dans un vecteur de thérapie génique AAV 9 puis injectée à des souris atteintes de maladie de Steinert.
• Une injection locale dans un muscle améliore la myotonie et réduit les perturbations de la maturation des ARN messagers. Cet effet bénéfique est toujours observé un an après.
• Une injection par voie générale entraine ces mêmes effets bénéfiques tant sur la myotonie que sur la maturation des ARN messagers dans plusieurs muscles, 7 semaines après le traitement.
Une piste aussi pour la dystrophie myotonique de type 2
Les auteurs de l’étude évoquent la possibilité de tester cette approche dans d’autres maladies au mécanisme similaire, en particulier la dystrophie myotonique de type 2 (DM2). Si les deux maladies sont dues à des anomalies génétiques différentes, la protéine MBNL1 participe aussi, au moins en partie, aux atteintes développées dans la DM2.
Lire l’interview de Denis Furling sur ces recherches
Source
Reversal of RNA toxicity in myotonic dystrophy via a decoy RNA-binding protein with high affinity for expanded CUG repeats
Ludovic Arandel, Magdalena Matloka, Arnaud F. Klein et al.
Nature Biomedical Engineering