Dystrophie musculaire congénitale 1A et analogue du losartan
Une étude suisse met en évidence des effets positifs d’un analogue du losartan, le L-158809, dans une souris modèle de DMC1A.
Le losartan est un médicament utilisé dans le traitement de l’hypertension artérielle. Des études ont montré qu'il pouvait diminuer la fibrose de muscles dystrophiques.
Dans un article publié en septembre 2012, une équipe suisse a étudié les effets de l'administration d’un dérivé du losartan, le L-158809, à des souris modèles de MDC1A, dyw/dyw. Le traitement par le L-158809 a réduit la fibrose. Les muscles des souris modèles ont également été capables de se régénérer et le poids, la force musculaire et l’activité locomotrice de ces souris se sont améliorés.
Angiotensin II type 1 receptor antagonists alleviate muscle pathology in the mouse model for laminin-alpha2-deficient congenital muscular dystrophy (MDC1A).
Meinen S, Lin S, Ruegg MA.
Skelet Muscle., 2012 Sept. 2(1) : 18. [Epub ahead of print]