De la fréquence des maladies neuromusculaires au Royaume-Uni

L’analyse des données recueillies dans les bases de données britanniques des soins de médecine générale montre qu’en 2019 :

• la myasthénie touchaient 33,7 personnes sur 100 000 ;
• les dystrophies musculaires concernaient 29,5 personnes sur 100 000, tout comme les neuropathies héréditaires (maladies de Charcot-Marie-Tooth…) ;
• 5 personnes sur 100 000 avaient un diagnostic d’amyotrophie spinale et 3,1/100 000 de myopathie congénitale ;
• 1/4 des personnes atteintes de dystrophie musculaire n’avaient pas de diagnostic précis.

Les données recueillies confirment le nombre de cas retrouvés dans d’autres pays : 3/100 000 pour la dystrophie musculaire de Duchenne (3/100 000), 2,1/100 000 pour la dystrophie musculaire de Becker () et 9,3/100 000 pour la dystrophie myotonique de Steinert, ce qui en fait la plus fréquente des dystrophies musculaires.

Une hausse aussi en rapport avec l’augmentation de l’espérance de vie

En deux décennies, le nombre de nouveaux cas de maladies neuromusculaires est globalement constant, même si depuis 2008, il augmente dans la myasthénie en particulier chez les hommes âgés, et diminue dans les dystrophies musculaires.
Si l’augmentation du nombre de personnes atteintes de maladies neuromusculaires est en partie due à une meilleure identification et à un meilleur recensement des cas, elle serait aussi liée à une augmentation de leur espérance de vie.

Source
Prevalence and incidence of neuromuscular conditions in the UK between 2000 and 2019: A retrospective study using primary care data
Carey IM, Banchoff E, Nirmalananthan N, et al.
PLoS One. 2021 Dec 31;16(12):e0261983.