Aux quatre coins du monde, les Français établis hors de France ont, une fois encore, répondu présent pour soutenir la recherche et les familles concernées par les maladies rares. Retour sur une édition 2024 marquée par l’engagement, la créativité et une générosité qui franchit les frontières.
Ils étaient là, partout en France et au-delà, les cœurs battants à l’unisson pour faire reculer les maladies rares. Grâce à vous, bénévoles infatigables, communes solidaires, fidèles partenaires et donateurs engagés, le Téléthon 2024 a été une véritable vague d’énergie, de victoires et d’espoir. Et quel résultat ! Ensemble, vous avez permis de collecter 96 553 593 euros pour financer la recherche et les traitements de demain. Un immense MERCI à toutes et à tous !
Des villes ambassadrices aux plus petites communes, la France s’est rassemblée pour porter haut les valeurs du Téléthon. Retour sur une mobilisation riche en créativité et solidarité, portée par des milliers de bénévoles.
Trois mamans, trois combats, et autant d’espoirs. Hélène, Marie et Jessica, mères combattantes, ont livré des témoignages bouleversants lors du Téléthon 2024. Entre larmes, espoirs et victoires, elles rappellent combien chaque don peut transformer une vie, sauver un enfant, et rapprocher la recherche de solutions pour des milliers de familles.
Le Téléthon 2024 nous a offert 30 heures inoubliables de solidarité, d’émotions et de mobilisation. Vous vous dites : "C’est déjà fini ?" Rassurez vous, l’aventure continue ce week-end partout en France avec de nombreuses animations locales. Ensemble, prolongeons cet élan de générosité pour bâtir les victoires de demain.
En ce Giving Tuesday, journée mondiale de la générosité, nous souhaitons vous remercier chaleureusement pour votre incroyable mobilisation lors du Téléthon 2024. Avec un compteur de 79 801 520 euros à la fin de l’émission, vous prouvez que la solidarité peut changer des vies. Mais le combat continue et le compteur doit encore grandir : vous pouvez faire un don au 36 37 jusqu’au vendredi 6 décembre.
Le 36 37, la ligne téléphonique du don pour le Téléthon, ouvre ce jeudi 28 novembre, marquant le coup d’envoi de l'édition 2024, qui se déroulera sur France Télévisions, les 29 et 30 novembre. En appelant ce numéro, et en vous rendant sur telethon.fr, vous pouvez effectuer un don et soutenir le combat contre les maladies rares ! Laurence Tiennot-Herment, présidente de l’AFM-Téléthon vous explique pourquoi votre mobilisation est essentielle !
En 2021, Jules faisait partie des visages marquants du Téléthon, avec son combat contre une myopathie myotubulaire qui l’empêchait notamment de bouger et de respirer sans assistance. Aujourd’hui, quatre ans après sa participation à un essai clinique, il revient donner de ses nouvelles, et elles sont très encourageantes !
Ivy, ambassadrice du Téléthon 2023, est atteinte d’une maladie neuromusculaire non identifiée. Sans diagnostic, et sans traitement, chaque jour de sa vie est un combat, pour elle et pour ses parents, Tony et Margaux. Suivez leur évolution depuis leur passage sur le plateau de l’émission.
En 2016, Elena était l’un des visages du Téléthon, partageant son quotidien rythmé par la photothérapie, seule solution pour lutter contre la maladie de Crigler-Najjar dont elle est atteinte. Huit ans plus tard, elle revient, avec ses parents, donner de ses nouvelles après avoir bénéficié d’un essai de thérapie génique qui a transformé son quotidien.
Laurence Tiennot-Herment anime, chaque année, une série de conférences-débats dans plusieurs villes de France pour témoigner de son histoire et de celle de l’Association, des grandes avancées de la recherche, des victoires contre la maladie remportées grâce à vous par le Téléthon. Envie d’y assister, mais ne pouvez pas vous déplacer ? Revivez en replay sa conférence du 15 novembre à Saint-Aubin-de-Médoc (33)
Atteinte d’une amyotrophie spinale, une maladie autrefois incurable et mortelle, Lynn, participante du Téléthon 2023, a vu sa vie transformée par un traitement de thérapie génique. Aujourd’hui en petite section de maternelle, elle découvre la vie avec autonomie : « une renaissance ! ».
Rappelez-vous de Léon, ambassadeur du Téléthon 2023 : atteint d’une neuropathie à axones géants, ce jeune garçon et ses parents Émilie et Alexandre rappelaient l’urgence de trouver un traitement pour sa maladie. Entré au collège en septembre dernier, il vous donne de ses nouvelles.
Lucie, ambassadrice du Téléthon 2022, continue à progresser. La petite fille a pu bénéficier d’un traitement de thérapie génique pour la maladie dont elle est atteinte : l’amyotrophie spinale. Elle dont la vie était menacée peut aujourd’hui jouer, bouger, se tenir assise… vivre !
Ambassadrice du Téléthon 2015, Marie ressemble à toutes les jeunes femmes de son âge, à une différence près : elle est atteinte d’une amyotrophie spinale. Malgré cette maladie génétique rare, Marie a décidé de vivre sa vie pleinement et regarde l’avenir avec confiance. Aujourd’hui, elle est sur le point de franchir une nouvelle étape : celle de devenir maman.