Ils s’appellent Hyacinthe, Augustin, Oscar, Victoire… Tous sont atteints d’une amyotrophie spinale de type 1, une maladie rare extrêmement grave qui attaque tous les muscles et emporte les enfants avant l’âge de deux ans. Grâce à des recherches pionnières menées à Généthon, un traitement de thérapie génique a été mis au point pour stopper l’évolution de la maladie. Aujourd’hui, ces enfants retrouvent des forces, peuvent respirer sans assistance, manger sans aide, se tenir assis, et, pour certains d’entre eux traités très tôt après la naissance, faire leurs premiers pas !
Des gestes impossibles sans traitement. Une véritable révolution !
En tout, plus de 2300 enfants dans le monde ont pu bénéficier de ce traitement révolutionnaire qui, en une seule injection, sauve la vie d’enfants autrefois condamnés.
Pour eux, le Téléthon a tout changé. Mais combien d’enfants atteints de maladies rares et neuromusculaires attendent encore un traitement ? Pour eux, il y a urgence ! Il ne faut rien lâcher.
Nous comptons sur vous les 2 et 3 décembre pour nous donner les moyens de remporter de nouvelles victoires contre la maladie.
* La part de financement du laboratoire Généthon issue du Téléthon provient des recettes des animations